गाम्बिया में हुई मौतों से जुड़े कारखाने में सरकार ने कफ सिरप का उत्पादन रोक दिया

राज्य के एक मंत्री ने बुधवार को कहा कि अधिकारियों ने मेडेन फार्मास्युटिकल्स के एक कारखाने में कफ सिरप का उत्पादन रोक दिया है, डब्ल्यूएचओ की रिपोर्ट के बाद कि दवा को गाम्बिया में दर्जनों बच्चों की मौत से जोड़ा जा सकता है।

हरियाणा के स्वास्थ्य मंत्री, अनिल विज ने रॉयटर्स के पार्टनर एएनआई को बताया कि अधिकारियों ने राज्य के सोनीपत शहर में एक मेडेन फैक्ट्री का निरीक्षण किया और अच्छी प्रथाओं के 12 उल्लंघन पाए। उत्पादन बंद करने का आदेश दिया गया था, विज ने कहा।

डब्ल्यूएचओ ने पिछले हफ्ते कहा था कि चार मेडेन उत्पादों – प्रोमेथाज़िन ओरल सॉल्यूशन, कोफेक्समालिन बेबी कफ सिरप, मकॉफ़ बेबी कफ सिरप और मैग्रीप एन कोल्ड सिरप के प्रयोगशाला विश्लेषण में डायथाइलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की “अस्वीकार्य” मात्रा थी, जो विषाक्त और लेड हो सकती है। तीव्र गुर्दे की चोट के लिए।

#घड़ी| मध्य और हरियाणा के दवा विभागों ने संयुक्त निरीक्षण किया। करीब 12 खामियां मिलीं, जिन्हें ध्यान में रखते हुए कुल उत्पादन बंद करने का फैसला लिया गया है। नोटिस दिया गया: डब्ल्यूएचओ द्वारा मेडेन फार्मास लिमिटेड के कफ सिरप के उत्पाद अलर्ट जारी करने के बाद हरियाणा के स्वास्थ्य मंत्री अनिल विज pic.twitter.com/XOlEyqjAlq

– एएनआई (@ANI) 12 अक्टूबर, 2022

गाम्बियन पुलिस ने मंगलवार को एक प्रारंभिक जांच रिपोर्ट में कहा कि गुर्दे की गंभीर चोट से 69 बच्चों की मौत भारत में बने कफ सिरप से जुड़ी थी और अमेरिका स्थित एक कंपनी के माध्यम से आयात की गई थी।

यह भारत से ड्रग्स से जुड़ी सबसे खराब घटनाओं में से एक है, जिसे अक्सर “दुनिया की फार्मेसी” कहा जाता है।

न्यूज वेबसाइट मनीकंट्रोल ने पहले हरियाणा ड्रग्स कंट्रोलर के हवाले से एक रिपोर्ट में कहा था कि मेडेन ने प्रोपलीन ग्लाइकॉल, डायथाइलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल का गुणवत्ता परीक्षण नहीं किया था, जबकि प्रोपलीन ग्लाइकॉल के कुछ बैचों में निर्माण और समाप्ति तिथियां नहीं थीं।

डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल का उपयोग एंटीफ्ीज़ और ब्रेक तरल पदार्थ और अन्य औद्योगिक अनुप्रयोगों में किया जाता है, लेकिन कुछ दवा उत्पादों में ग्लिसरीन के लिए एक सस्ता विकल्प के रूप में, कई कफ सिरप में एक विलायक या गाढ़ा करने वाला एजेंट होता है।

मेडेन के कार्यकारी नरेश कुमार गोयल ने टिप्पणी करने से इनकार कर दिया। उन्होंने पिछले हफ्ते रॉयटर्स को बताया कि कंपनी अपने खरीदार से यह पता लगाने की कोशिश कर रही है कि गाम्बिया में क्या हुआ था।

भारत के स्वास्थ्य मंत्रालय ने पिछले हफ्ते कहा था कि गाम्बिया को निर्यात किए गए सभी चार मेडेन उत्पादों के नमूने एक संघीय प्रयोगशाला में परीक्षण के लिए भेजे गए थे और परिणाम “आगे की कार्रवाई का मार्गदर्शन करेंगे और साथ ही प्राप्त इनपुट पर स्पष्टता लाएंगे। डब्ल्यूएचओ से प्राप्त किया जा सकता है।”

भारत का कहना है कि केवल गाम्बिया को निर्यात के लिए सिरप को मंजूरी दी गई थी, हालांकि डब्ल्यूएचओ का कहना है कि वे अनौपचारिक बाजारों के माध्यम से कहीं और गए होंगे।