समाचार एजेंसी पीटीआई ने बताया कि भारत बायोटेक के इंट्रानैसल कोविड वैक्सीन को मंगलवार को ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) से 18 वर्ष से अधिक आयु के लोगों में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए आधिकारिक मंजूरी मिल गई।
यह कोविड -19 के लिए भारत का पहला नाक का टीका है।
हैदराबाद स्थित फर्म ने लगभग 4,000 स्वयंसेवकों के साथ नाक के टीके का नैदानिक परीक्षण पूरा किया और अब तक कोई दुष्प्रभाव या प्रतिकूल प्रतिक्रिया नहीं हुई है, पीटीआई ने कंपनी में अपने सूत्रों के हवाले से कहा।
COVID-19 के खिलाफ भारत की लड़ाई को बड़ा बढ़ावा!
भारत बायोटेक के ChAd36-SARS-CoV-S COVID-19 (चिंपांज़ी एडेनोवायरस वेक्टरेड) रीकॉम्बिनेंट नेज़ल वैक्सीन को @CDSCO_INDIA_INF द्वारा अनुमोदित किया गया है, जो आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए 18+ आयु वर्ग में COVID-19 के खिलाफ प्राथमिक टीकाकरण के लिए है।
– डॉ मनसुख मंडाविया (@mansukhmandviya) 6 सितंबर, 2022
वैक्सीन को मंजूरी मिलने के बाद, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने मंगलवार को ट्वीट किया: “कोविद -19 के खिलाफ भारत की लड़ाई को बड़ा बढ़ावा! भारत बायोटेक के ChAd36-SARS-CoV-S COVID-19 (चिंपांज़ी एडेनोवायरस वेक्टरेड) रीकॉम्बिनेंट नेज़ल वैक्सीन को @CDSCO_INDIA_INF द्वारा अनुमोदित किया गया है, जो आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए 18+ आयु वर्ग में कोविड -19 के खिलाफ प्राथमिक टीकाकरण के लिए है।
मंत्री ने आगे कहा कि यह कदम महामारी के खिलाफ “हमारी सामूहिक लड़ाई” को मजबूत करेगा।
यह इंगित करते हुए कि भारत ने प्रधान मंत्री नरेंद्र मोदी के नेतृत्व में कोरोनोवायरस के खिलाफ लड़ाई में अपने विज्ञान, अनुसंधान और विकास (आर एंड डी), और मानव संसाधनों का उपयोग किया है, मंडाविया ने कहा: “विज्ञान-संचालित दृष्टिकोण और सबका प्रयास के साथ, हम कोविड को हराएंगे- 19।”
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