केंद्र द्वारा शुक्रवार से मुफ्त बूस्टर खुराक शुरू करने के साथ, एक नए भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के अध्ययन ने संकेत दिया है कि Covaxin (BBV152) की एहतियाती खुराक कोविद -19 के सफल संक्रमण को कम करने के लिए लगातार प्रतिरक्षा सुनिश्चित करने के लिए सुरक्षित है, क्योंकि नए उभरते वेरिएंट। अध्ययन ने गैर-बूस्टर खुराक प्राप्तकर्ता की तुलना में कोवैक्सिन बूस्टर खुराक के बाद ओमाइक्रोन संस्करण के खिलाफ तटस्थता एंटीबॉडी टाइटर्स में 18.5 गुना वृद्धि भी दिखाई।
कोवैक्सिन की तीसरी खुराक के प्रशासन ने बी सेल मेमोरी प्रतिक्रियाओं में मामूली वृद्धि के साथ समरूप (D614G) और विषम उपभेदों (अल्फा, बीटा, डेल्टा, डेल्टा प्लस और ओमाइक्रोन) दोनों के खिलाफ न्यूट्रलाइजेशन टाइटर्स को बढ़ा दिया, अध्ययन ‘प्रतिरक्षा और प्रभाव की दृढ़ता नेचर-साइंटिफिक रिपोर्ट्स जर्नल में 14 जुलाई को प्रकाशित इमर्जिंग वेरिएंट्स के खिलाफ इनएक्टिवेटेड कोविड-19 वैक्सीन की तीसरी खुराक के बारे में कहा गया है।
इसके अलावा, तीसरी खुराक के छह महीने बाद एकत्र किए गए सीरा का भी तटस्थकरण दक्षता के लिए मूल्यांकन किया गया था। परिणामों से पता चला कि Covaxin ने D614G, Delta और Omicron वेरिएंट के खिलाफ उच्च न्यूट्रलाइजेशन दक्षता उत्पन्न की और एंटीबॉडी टाइटर्स प्राथमिक टीकाकरण के 12 महीनों के बाद भी लगातार बने हुए हैं।
अध्ययन के शोधकर्ताओं ने रिपोर्ट में कहा है कि चिंता के SARS-CoV-2 वेरिएंट के उभरने से न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं के स्थायित्व पर सवाल खड़े हो गए हैं। उन्होंने बताया कि कई अधिकृत टीकों के लिए टीकाकरण की दो खुराक के साथ अल्फा, बीटा, डेल्टा और ओमाइक्रोन जैसे चिंता के रूपों के खिलाफ टीके की प्रभावशीलता कम हो गई है।
भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड (बीबीआईएल) के निदेशक कृष्ण मोहन वादरेवु ने रिपोर्ट में कहा है कि अतिरिक्त बूस्टर खुराक की आवश्यकता का आकलन करने के लिए चिंता के रूपों के खिलाफ एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं को बेअसर करने की दृढ़ता को समझना महत्वपूर्ण हो गया है। बीबीआईएल ने इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च-नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी, पुणे, निजाम इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल साइंसेज, हैदराबाद, अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान, पटना और अन्य के वैज्ञानिकों के साथ दो या दो महीने के बाद 6 महीने तक इम्युनोजेनेसिटी की दृढ़ता का आकलन किया। Covaxin की तीन खुराक और एक चालू चरण 2 में एक बूस्टर खुराक की सुरक्षा, डबल-ब्लाइंड, यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण।
Covaxin की दूसरी खुराक के बाद एंटीबॉडी के स्तर में गिरावट आई थी। हालाँकि, 75 प्रतिशत से अधिक प्रतिभागियों ने खुराक के छह महीने बाद भी समरूप SARS-CoV2 स्ट्रेन D614G के लिए एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं का पता लगाया था, ICMR-NIV के वरिष्ठ वैज्ञानिक डॉ प्रज्ञा यादव ने रिपोर्ट में उल्लेख किया।
बूस्टर खुराक परीक्षण के लिए, माता-पिता के अध्ययन से लगभग 184 को एहतियाती खुराक या प्लेसीबो प्राप्त करने के लिए फिर से नामांकित किया गया था। गैर-बूस्टर की तुलना में बूस्टेड प्राप्तकर्ताओं में सेरोकोनवर्जन दर उच्च बनी हुई है, छह महीने के बाद भी, वेरिएंट के खिलाफ तीसरी खुराक के बाद। अध्ययन के शोधकर्ताओं ने कहा है कि इंजेक्शन स्थल पर दर्द, खुजली और लालिमा को छोड़कर कोई गंभीर प्रतिकूल घटना नहीं देखी गई।
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