भारत बायोटेक के इंट्रानैसल कोविड बूस्टर डोज ट्रायल को DCGI की मंजूरी मिली

Covaxin के निर्माता भारत बायोटेक ने शुक्रवार को भारत के ड्रग्स कंट्रोलर जनरल (DCGI) से कोविद -19 (BBV154) के खिलाफ अपनी इंट्रानैसल बूस्टर खुराक का परीक्षण करने की मंजूरी प्राप्त की।

न्यूज एजेंसी एएनआई के मुताबिक, भारत में नौ अलग-अलग जगहों पर ट्रायल किए जाएंगे।

डीसीजीआई द्वारा जारी पत्र में कहा गया है, “कोवैक्सिन के साथ बीबीवी154 की प्रतिरक्षा और सुरक्षा की तुलना करने के लिए प्रोटोकॉल बहु-केंद्र अध्ययन के अनुसार चरण -3 नैदानिक ​​​​परीक्षण आयोजित किया जाना चाहिए।”

बड़े पैमाने पर टीकाकरण अभियानों में बूस्टर खुराक के रूप में इंट्रानैसल वैक्सीन को प्रशासित करना आसान होगा और इसमें संचरण को रोकने की क्षमता है।

भारत बायोटेक ने पिछले महीने नाक के टीके के तीसरे चरण के परीक्षण के लिए दवा नियामक की मंजूरी मांगी थी। कोवाक्सिन और सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के कोविशील्ड को बाजार में बिक्री के लिए मंजूरी मिलने के तुरंत बाद मंजूरी मिली।