Covaxin की आपातकालीन उपयोग सूची पर विचार करने के लिए WHO अगले सप्ताह बैठक करेगा

वैश्विक स्वास्थ्य एजेंसी की मुख्य वैज्ञानिक सौम्या स्वामीनाथन के अनुसार, डब्ल्यूएचओ का तकनीकी सलाहकार समूह 26 अक्टूबर को भारत के कोवैक्सिन की आपातकालीन उपयोग सूची पर विचार करने के लिए बैठक करेगा, जिसका उपयोग देश के राष्ट्रव्यापी कोविद -19 टीकाकरण कार्यक्रम में किया जा रहा है।

हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक, जिसने कोवैक्सिन विकसित किया है, ने अपने टीके के लिए 19 अप्रैल को विश्व स्वास्थ्य संगठन को ईओआई (रुचि की अभिव्यक्ति) प्रस्तुत की थी।

डब्ल्यूएचओ के मुख्य वैज्ञानिक स्वामीनाथन ने रविवार को ट्विटर पर कहा कि कोवैक्सिन के लिए आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) पर विचार करने के लिए तकनीकी सलाहकार समूह 26 अक्टूबर को बैठक करेगा।

“@WHO डोजियर को पूरा करने के लिए @BharatBiotech के साथ मिलकर काम कर रहा है। हमारा लक्ष्य आपातकालीन उपयोग के लिए स्वीकृत टीकों का एक व्यापक पोर्टफोलियो और हर जगह आबादी तक पहुंच का विस्तार करना है, ”उसने ट्वीट में कहा।

#Covaxin के लिए EUL पर विचार करने के लिए तकनीकी सलाहकार समूह 26 अक्टूबर को बैठक करेगा। @WHO डोजियर को पूरा करने के लिए @BharatBiotech के साथ मिलकर काम कर रहा है। हमारा लक्ष्य आपातकालीन उपयोग के लिए स्वीकृत टीकों का एक व्यापक पोर्टफोलियो और हर जगह आबादी तक पहुंच का विस्तार करना है https://t.co/lqQIyqItF9

– सौम्या स्वामीनाथन (@doctorsoumya) 17 अक्टूबर, 2021

इस महीने की शुरुआत में, WHO ने कहा था कि भारत बायोटेक “एक रोलिंग के आधार पर WHO को डेटा जमा कर रहा है और 27 सितंबर को WHO के अनुरोध पर अतिरिक्त जानकारी प्रस्तुत कर रहा है। WHO के विशेषज्ञ वर्तमान में इस जानकारी की समीक्षा कर रहे हैं और यदि यह उठाए गए सभी सवालों का समाधान करता है, तो डब्ल्यूएचओ के आकलन को अगले सप्ताह अंतिम रूप दिया जाएगा।

जिनेवा स्थित डब्ल्यूएचओ ने कहा कि उसने 6 जुलाई को वैक्सीन का डेटा रोल करना शुरू किया। रोलिंग डेटा डब्ल्यूएचओ को अपनी समीक्षा तुरंत शुरू करने की अनुमति देता है, क्योंकि समग्र समीक्षा प्रक्रिया में तेजी लाने के लिए जानकारी जारी है।

डब्ल्यूएचओ के अनुसार, आपातकालीन उपयोग प्रक्रिया के तहत पूर्व-योग्यता या लिस्टिंग के लिए प्रस्तुतियाँ गोपनीय हैं।

अगर मूल्यांकन के लिए सबमिट किया गया कोई उत्पाद लिस्टिंग के मानदंडों को पूरा करता हुआ पाया जाता है, तो WHO परिणामों को व्यापक रूप से प्रकाशित करेगा।

एजेंसी के अनुसार, आपातकालीन उपयोग सूचीकरण प्रक्रिया की अवधि वैक्सीन निर्माता द्वारा प्रस्तुत डेटा की गुणवत्ता और डब्ल्यूएचओ के मानदंडों को पूरा करने वाले डेटा पर निर्भर करती है।

स्वदेश में विकसित भारत बायोटेक का कोवैक्सिन उन छह टीकों में से एक है, जिन्हें भारत के ड्रग रेगुलेटर ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीजीसीआई) से आपातकालीन उपयोग की अनुमति मिली है और कोविशील्ड और स्पुतनिक के साथ राष्ट्रव्यापी एंटी-सीओवीआईडी ​​​​-19 टीकाकरण कार्यक्रम में इस्तेमाल किया जा रहा है। वी

भारत बायोटेक ने हाल ही में कहा था कि उसने ईयूएल के लिए कोवैक्सिन से संबंधित सभी डेटा डब्ल्यूएचओ को सौंप दिया है और वैश्विक स्वास्थ्य प्रहरी से प्रतिक्रिया की प्रतीक्षा कर रहा है।

“#COVAXIN क्लिनिकल परीक्षण डेटा पूरी तरह से संकलित और जून 2021 में उपलब्ध था। जुलाई की शुरुआत में विश्व स्वास्थ्य संगठन को आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) आवेदन के लिए प्रस्तुत सभी डेटा। हमने #WHO द्वारा मांगे गए किसी भी स्पष्टीकरण का जवाब दिया है और आगे की प्रतिक्रिया की प्रतीक्षा कर रहे हैं, ”भारत बायोटेक ने पिछले महीने ट्वीट किया था।

कंपनी ने मंगलवार को कहा था, “हम जल्द से जल्द ईयूएल प्राप्त करने के लिए डब्ल्यूएचओ के साथ काम कर रहे हैं।”

भारत, कुल मिलाकर टीकों का दुनिया का सबसे बड़ा उत्पादक, अप्रैल में कोविद -19 टीकों के निर्यात को निलंबित कर दिया, ताकि संक्रमणों में अचानक वृद्धि के बाद अपनी आबादी को टीका लगाने पर ध्यान केंद्रित किया जा सके।

पिछले महीने, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने घोषणा की कि भारत विदेशों में आपूर्ति फिर से शुरू करेगा।

जॉन्स हॉपकिन्स यूनिवर्सिटी के अनुसार, कोरोनावायरस ने अब तक दुनिया भर में 240,559,605 पुष्ट मामलों के साथ 4,897,386 लोगों की जान ले ली है। पीटीआई

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