जायडस कैडिला को जेनेरिक एचआईवी संक्रमण उपचार गोलियों के विपणन के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी मिली है

दवा कंपनी जायडस कैडिला ने शुक्रवार को कहा कि उसे अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक से एचआईवी संक्रमण के इलाज के लिए इस्तेमाल होने वाली जेनेरिक एमट्रिसिटाबाइन और टेनोफोविर डिसप्रॉक्सिल फ्यूमरेट टैबलेट के बाजार में मंजूरी मिल गई है। जायडस कैडिला ने एक बयान में कहा कि कंपनी को संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) से एमट्रिसिटाबाइन और टेनोफोविर डिसप्रॉक्सिल फ्यूमरेट टैबलेट, 100 मिलीग्राम/150 मिलीग्राम, 133 मिलीग्राम/200 मिलीग्राम और 167 मिलीग्राम/250 मिलीग्राम बाजार में अंतिम मंजूरी मिल गई है। . दवा का निर्माण समूह की एसईजेड, अहमदाबाद में निर्माण सुविधा में किया जाएगा। एचआईवी संक्रमण को नियंत्रित करने में मदद के लिए दवा का उपयोग अन्य एचआईवी दवाओं के साथ किया जाता है।

जाइडस कैडिला ने कहा कि यह किसी के शरीर में एचआईवी की मात्रा को कम करने में मदद करता है ताकि प्रतिरक्षा प्रणाली बेहतर तरीके से काम कर सके। समूह के पास अब 319 स्वीकृतियां हैं और अपनी फाइलिंग प्रक्रिया शुरू होने के बाद से अब तक 400 से अधिक संक्षिप्त नई दवा आवेदन (ANDAs) दाखिल कर चुका है। जायडस समूह की सूचीबद्ध इकाई कैडिला हेल्थकेयर के शेयर बीएसई पर 639.95 रुपये प्रति शेयर पर कारोबार कर रहे थे, जो पिछले बंद से 0.18 प्रतिशत अधिक था। .