यूरोपीय संघ के लिए भारत के गूढ़ खतरे के बाद, यूरोपीय संघ के देशों ने कोविशील्ड और कोवाक्सिन को तुरंत ग्रीन पास में शामिल कर लिया है।

अपनी ताकत दिखाने और यूरोपीय संघ (ईयू) को कड़ी चेतावनी जारी करने के 24 घंटों के भीतर कि नई दिल्ली अपने यात्रा करने वाले नागरिकों को अनिवार्य संगरोध में रखेगी यदि वे भारत में टचडाउन करते हैं, तो यूरोपीय संघ के देशों ने नरेंद्र मोदी सरकार के सामने आत्मसमर्पण कर दिया। आठ यूरोपीय संघ के राज्यों जर्मनी, स्लोवेनिया, ऑस्ट्रिया, ग्रीस, आइसलैंड, आयरलैंड, स्पेन और स्विटजरलैंड ने बुधवार देर रात (30 जून) को महाद्वीप की यात्रा के लिए आवश्यक अनुमोदित टीकों की सूची में कोविशील्ड को शामिल किया। इसके अलावा, एस्टोनिया भारतीय टीकों – कोवैक्सिन और कोविशील्ड दोनों को मान्यता देने वाला यूरोप का पहला देश बन गया। जैसा कि टीएफआई द्वारा रिपोर्ट किया गया था, यूरोपीय संघ ने कोविशील्ड के साथ टीका लगाए गए लोगों को वैक्सीन पासपोर्ट से इनकार कर दिया था – सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा निर्मित ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन का भारतीय संस्करण और घरेलू भारत बायोटेक के कोवैक्सिन।

शीर्ष यूरोपीय निकाय के भेदभावपूर्ण व्यवहार से नाराज, सरकार ने स्पष्ट रूप से कहा कि वह यूरोपीय संघ के डिजिटल कोविद प्रमाण पत्र को तब तक मान्यता नहीं देगी जब तक कि वह प्रमाण पत्र में भारतीय टीकों कोविशील्ड और कोवैक्सिन को मान्यता नहीं देती। विदेश मंत्रालय के एक वरिष्ठ अधिकारी ने कहा, “हमने अनुरोध किया है यूरोपीय संघ के सदस्य राज्यों को व्यक्तिगत रूप से उन व्यक्तियों को समान छूट देने पर विचार करना चाहिए, जिन्होंने भारत में कोविद -19 वैक्सीन लिया है, यानी कोविशील्ड और कोवैक्सिन, और CoWIN पोर्टल के माध्यम से जारी टीकाकरण प्रमाण पत्र को स्वीकार करते हैं। ”सभी के चेहरे पर शुतुरमुर्ग का अंडा तस्वीर। twitter.com/eHp1skpy4C— ऋषि बागरी ???????? (@rishibagree) 1 जुलाई, 2021अपनी घटती अर्थव्यवस्था को पुनर्जीवित करने के लिए, यूरोप ने लोगों को वैक्सीन पासपोर्ट के साथ महाद्वीप की यात्रा करने की अनुमति देना शुरू कर दिया है। पर्यटन उद्योग इस क्षेत्र की अर्थव्यवस्था का आधार बनता है और उद्योग ने पिछले साल अपनी दुकान पूरी तरह से बंद कर दी थी,

यूरोपीय संघ अरबों डॉलर के उद्योग के बिना एक और साल बर्दाश्त नहीं कर सका और इस प्रकार ग्रीन पास जारी किया गया था। अपनी पिछली अधिसूचना में, यूरोपीय संघ ने संयुक्त राज्य अमेरिका, कनाडा और अन्य पश्चिमी देशों जैसे देशों में उपयोग किए जाने वाले टीकों को कॉमिरनेटी (फाइजर/बायोएनटेक), मॉडर्न, वेक्सजेरविरिया (एस्ट्राजेनेका-ऑक्सफोर्ड), जेनसेन (जॉनसन एंड जॉनसन) के साथ टीका लगाने वालों को अनुमति दी थी। और पढ़ें: यूरोपीय संघ ने अब यात्रियों को कोविशील्ड के साथ प्रतिबंधित कर दिया है। यह पश्चिम का भारत विरोधी पूर्वाग्रह है, हालांकि, इसने जानबूझकर भारतीय टीकों को छोड़ दिया, जो धीरे-धीरे एक विवाद में बदल गया। जबकि स्वदेशी रूप से विकसित कोवैक्सिन के 100 प्रतिशत के खिलाफ ज़ेनोफोबिया बनी हुई है, क्योंकि वैक्सीन को अभी तक अमेरिकी और यूरोपीय बाजारों में मंजूरी नहीं मिली है क्योंकि उन देशों में नियामक घरेलू खिलाड़ियों को विदेशी प्रतिस्पर्धा से बचा रहे हैं, सरकार, फिलहाल, जीत गई है फ्रंट फुट पर खेलकर एक बड़ा कूटनीतिक झगड़ा। डंडोप्लामेसी: छड़ी दिखाकर विभिन्न देशों के साथ संबंधों को प्रबंधित करने की कला।

https://t.co/hxADdBy16S- अतुल मिश्रा (@TheAtulMishra) 1 जुलाई, 2021और पढ़ें: Covaxin अमेरिका में प्राधिकरण प्राप्त करने में विफल रहता है। क्या ऐसा इसलिए है क्योंकि फाइजर भारत में बुरी तरह विफल रहा? हालांकि, कोवैक्सिन को यूरोपीय संघ के सभी देशों में भी मंजूरी मिलने में ज्यादा समय नहीं लगना चाहिए। TFI द्वारा बड़े पैमाने पर रिपोर्ट की गई, Covaxin की प्रभावशीलता पर आक्षेप करने वालों को इस सप्ताह की शुरुआत में एक समय पर अनुस्मारक दिया गया था जब Covaxin के चरण 3 परीक्षणों के डेटा से पता चला था कि रोगसूचक COVID-19 मामलों को वैक्सीन के कारण 77.8 प्रतिशत तक कम किया जा सकता है। भारत की सर्वोच्च दवा नियामक संस्था, केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन की विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) ने समीक्षा की और साथ ही कोवैक्सिन के देर-चरण परीक्षण डेटा को स्वीकार किया। इसके अलावा, यूएसए के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ ने भी वैक्सीन पर अपनी मंजूरी की मुहर लगाते हुए कहा कि Covaxin से संक्रमित लोगों ने पर्याप्त एंटीबॉडी उत्पन्न की जिसने SARS-CoV-2 के B.1.1.7 (अल्फा) और B.1.617 (डेल्टा) वेरिएंट को प्रभावी ढंग से बेअसर कर दिया। वैक्सीन की जोरदार सफलता के बावजूद, और इसकी अपेक्षाकृत सस्ती कीमत और आसान लॉजिस्टिक प्रबंधन, पश्चिमी दुनिया इसके प्रवेश की अनुमति देने के लिए तैयार नहीं है, केवल इसलिए कि बड़ी फार्मा कंपनियां और उनके पैरवी समूह यूरोपीय संघ और उसके स्वास्थ्य निकाय को पसंद कर रहे हैं एस भरवां।