Corbevax से Covavax तक: भारत के नए Covid-19 टीकों के बारे में आप सभी को पता होना चाहिए

देश भर में टीकों की गंभीर कमी के मद्देनजर, केंद्र ने पिछले महीने अगस्त और दिसंबर 2021 के बीच 200 करोड़ से अधिक वैक्सीन खुराक की खरीद का आश्वासन दिया था, जो पूरी वयस्क आबादी का टीकाकरण करने के लिए पर्याप्त है। नई वैक्सीन नीति के हिस्से के रूप में, केंद्र ने कहा कि खरीद में कोविशील्ड (75 करोड़) और कोवैक्सिन (55 करोड़) की 130 करोड़ खुराक शामिल होगी – दो टीके जो भारतीयों को राष्ट्रव्यापी टीकाकरण अभियान के हिस्से के रूप में दिए जा रहे हैं। बाकी में कई विदेशी और स्वदेशी टीकों की खरीद शामिल है जो वर्तमान में अपने परीक्षणों के उन्नत चरणों में हैं। यहां वह सब कुछ है जो आपको आगामी टीकों कोवोवैक्स के बारे में जानने की जरूरत है, नोवावैक्स वैक्सीन के साथ SARS-CoV-2 के कारण होने वाली मध्यम और गंभीर बीमारी के खिलाफ लेट-स्टेज परीक्षणों में 90.4 प्रतिशत की समग्र प्रभावकारिता का प्रदर्शन करते हुए, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) है जुलाई में बच्चों पर नोवावैक्स के कोविद -19 वैक्सीन उम्मीदवार के नैदानिक ​​​​परीक्षण शुरू होने की संभावना है। अमेरिकी बायोटेक्नोलॉजी फर्म नोवावैक्स, इंक द्वारा विकसित, पुनः संयोजक नैनोपार्टिकल प्रोटीन-आधारित वैक्सीन – NVX-CoV2373 – को भारत में कोवोवैक्स के नाम से जाना जाएगा। अगस्त 2020 में, दोनों कंपनियों ने एक समझौते की

घोषणा की जिसके तहत नोवावैक्स ने SII को निम्न और मध्यम आय वाले देशों के साथ-साथ भारत में भी वैक्सीन के निर्माण और आपूर्ति का लाइसेंस दिया था। 9 फरवरी, 2021 को लिए गए इस चित्रण में प्रदर्शित नोवावैक्स लोगो के सामने “कोविड -19 कोरोनावायरस वैक्सीन” और सिरिंज लेबल वाली शीशियाँ दिखाई देती हैं। (रायटर) इस सप्ताह की शुरुआत में, जब नोवावैक्स ने अपने PREVENT-19 चरण 3 परीक्षणों के परिणामों की घोषणा की। संयुक्त राज्य अमेरिका और मैक्सिको में 119 साइटें, 90.4 प्रतिशत की समग्र प्रभावकारिता की रिपोर्ट करते हुए, डॉ वीके पॉल, जो भारत के कोविड -19 टास्क फोर्स के प्रमुख हैं, ने एसआईआई से बिना किसी देरी के बाल चिकित्सा आबादी में नैदानिक ​​​​परीक्षण शुरू करने का आग्रह किया। “नोवावैक्स परिणामों के संबंध में एक महत्वपूर्ण, दिलचस्प और सकारात्मक विकास हुआ है जो बहुत ही आशाजनक हैं। जो डेटा उपलब्ध है उससे हम सीख रहे हैं कि यह टीका अत्यधिक प्रभावी है, ”डॉ पॉल ने कहा। “लेकिन जो बात इस टीके को आज के लिए प्रासंगिक बनाती है, वह यह है कि इस वैक्सीन का उत्पादन भारत में किया जाएगा। सीरम इंस्टीट्यूट द्वारा तैयारी का काम पहले ही पूरा कर लिया गया है… वास्तव में, ब्रिजिंग ट्रायल पूरा होने का एक उन्नत चरण है… और मैं यह भी उम्मीद कर रहा हूं कि वे अच्छे समय में, बच्चों में परीक्षण शुरू करेंगे;

अब क्योंकि हमारे पास सुरक्षा डेटा है, यह समय है, बिना देर किए, हमारे लिए अब बाल चिकित्सा आबादी में ब्रिजिंग परीक्षण शुरू करना है, जैसा कि आप जानते हैं कि हमारे लिए विशेष रुचि है, ”उन्होंने कहा था। वैक्सीन अमेरिकी बायोटेक्नोलॉजी फर्म नोवावैक्स, इंक। (रायटर) द्वारा विकसित की गई है। केंद्र को उम्मीद है कि देश के टीकाकरण कार्यक्रम के लिए अगस्त और दिसंबर के बीच इस टीके की लगभग 20 करोड़ खुराक उपलब्ध कराई जाएगी। कई अन्य कोविड -19 टीकों की तरह, कोवोवैक्स SARS-CoV-2 की सतह पर स्पाइक प्रोटीन को लक्षित करता है – वह प्रोटीन जो वायरस को मानव कोशिका में प्रवेश करने की अनुमति देता है। टीके को 2° और 8° सेल्सियस के बीच के तापमान पर संग्रहीत किया जा सकता है और इसलिए, भारत की कोल्ड चेन आवश्यकताओं के लिए उपयुक्त है। बायोलॉजिकल ई (कॉर्बेवैक्स) सरकार ने हैदराबाद स्थित निर्माता बायोलॉजिकल ई को अपने अंडर-डेवलपमेंट कोविड -19 वैक्सीन- कॉर्बेवैक्स की 30 करोड़ खुराक आरक्षित करने के लिए 1,500 करोड़ रुपये का अग्रिम भुगतान किया है। यह पहली बार था जब केंद्र ने किसी वैक्सीन निर्माता के साथ एक आदेश दिया था, इससे पहले कि उत्पाद को नियामक द्वारा आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) दिया गया हो। एक लाभार्थी को मुंबई में एक कोविड -19 वैक्सीन की एक खुराक मिलती है।

(एक्सप्रेस फोटो: अमित चक्रवर्ती) 3 जून की एक प्रेस विज्ञप्ति में, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा था कि चरण 1 और 2 नैदानिक ​​​​परीक्षणों में आशाजनक परिणाम दिखाने के बाद वैक्सीन वर्तमान में चरण -3 नैदानिक ​​​​परीक्षण से गुजर रहा है। केंद्र की योजना के मुताबिक, हैदराबाद की कंपनी को अगस्त और दिसंबर के बीच 30 करोड़ खुराक का निर्माण करने की उम्मीद है, जिसमें से कम से कम 7.5 करोड़ खुराक सितंबर तक उपलब्ध हो जाएगी। विज्ञप्ति में कहा गया है, “मैसर्स बायोलॉजिकल-ई के साथ समझौता भारत सरकार के व्यापक प्रयास का हिस्सा है, जिसमें स्वदेशी वैक्सीन निर्माताओं को अनुसंधान एवं विकास (आर एंड डी) में सहायता प्रदान करके और वित्तीय सहायता भी प्रदान की जाती है।” जैविक ई उम्मीदवार को पहले प्रीक्लिनिकल चरण से उन्नत चरण -3 मानव परीक्षणों में संक्रमण के लिए 100 करोड़ रुपये से अधिक की अनुदान सहायता मिली थी। जैव प्रौद्योगिकी विभाग ने ट्रांसलेशनल हेल्थ साइंस एंड टेक्नोलॉजी इंस्टीट्यूट (टीएचएसटीआई), फरीदाबाद के माध्यम से सभी जानवरों की चुनौती और परख अध्ययन करने के लिए फर्म के साथ भागीदारी की थी। ZyCov-D अहमदाबाद स्थित Zydus Cadila द्वारा निर्मित, वैक्सीन वर्तमान में तीसरे चरण के परीक्षण में है और जल्द ही एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) के लिए आवेदन करने की संभावना है।

डॉ वीके पॉल ने पिछले महीने एक ब्रीफिंग में कहा था कि केंद्र को उम्मीद है कि जब कंपनी इसके लिए लाइसेंस मांगेगी तो ज़ीकोव-डी बच्चों को दिया जा सकता है या नहीं, इस पर “पर्याप्त डेटा” होगा। यह अगस्त-दिसंबर में 5 करोड़ खुराक का उत्पादन करेगी, उन्होंने कहा। 3 जनवरी को, वैक्सीन निर्माता, Zydus Cadila ने कहा था कि उसे ZyCoV-D वैक्सीन उम्मीदवार के चरण 3 नैदानिक ​​​​परीक्षण शुरू करने के लिए नियामक अनुमोदन प्राप्त हुआ था। अहमदाबाद फर्म को अभी भी अपने वैक्सीन उम्मीदवार के लिए प्रभावकारिता डेटा प्रस्तुत करना है। स्पुतनिक के बूस्टर शॉट रूस के गमलेया रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी ने भी घोषणा की है कि यह स्पुतनिक वी वैक्सीन का एक संस्करण उपलब्ध कराएगा जो SARS-CoV-2 वायरस के डेल्टा संस्करण को लक्षित करता है। हैदराबाद में डॉ रेड्डीज लेबोरेटरीज के कर्मचारियों और परिवारों को टीका लगाकर रूसी वैक्सीन के सॉफ्ट लॉन्च के दौरान एक स्वास्थ्य कार्यकर्ता एक आदमी को स्पुतनिक वी कोरोनावायरस वैक्सीन देने की तैयारी करता है। (एपी फोटो) डेल्टा संस्करण, जिसे कोरोनावायरस के बी.1.617.2 तनाव के रूप में भी जाना जाता है, को भारत के साथ-साथ डब्ल्यूएचओ दोनों द्वारा चिंता का एक प्रकार घोषित किया गया है। वैक्सीन का यह संस्करण – जिसे “बूस्टर” शॉट के रूप में प्रदान किया जाएगा

अन्य वैक्सीन निर्माताओं को पेश किया जाएगा, रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष ने कल घोषणा की। हालांकि, प्रभावकारिता के बारे में कोई जानकारी, उपलब्धता या निर्माताओं को शॉट्स की पेशकश की जाने वाली समयरेखा के बारे में अभी तक कोई जानकारी नहीं दी गई है। रूस की स्पुतनिक वी वैक्सीन का निर्माण वर्तमान में भारत में डॉ रेड्डीज लैबोरेट्रीज द्वारा किया जा रहा है। (एक्सप्रेस फोटो: गजेंद्र यादव) इस बीच, भारत ने देश में स्वीकृत होने वाले तीसरे वैक्सीन स्पुतनिक वी का प्रशासन शुरू कर दिया है। “हमें सीमित आपूर्ति मिली है। जुलाई से, उत्पादन शुरू हो जाएगा और कंपनी को 15.6 करोड़ खुराक (अगस्त-दिसंबर) की उम्मीद है, ”पॉल ने कहा था। रूस की स्पुतनिक वी वैक्सीन का निर्माण वर्तमान में भारत में डॉ रेड्डीज लैबोरेट्रीज द्वारा किया जा रहा है। स्पुतनिक वी को 12 अप्रैल, 2021 को आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रक्रिया के तहत भारत में पंजीकृत किया गया था, और रूसी वैक्सीन के साथ कोरोनावायरस के खिलाफ टीकाकरण 14 मई को शुरू हुआ था। जेनोवा (HGCO19) पुणे-मुख्यालय जेनोवा बायोफार्मा एक mRNA कोविड -19 वैक्सीन पर काम कर रहा है। वैक्सीन अभी फेज-1 के ट्रायल के बीच में है। दिसंबर 2020 में, कंपनी को DCGI द्वारा अपने कोविड -19 वैक्सीन उम्मीदवार के प्रारंभिक से मध्य चरण के मानव परीक्षण शुरू करने के लिए हरी बत्ती दी गई थी। हालाँकि, रिपोर्टों के अनुसार, परीक्षण में देरी हो गई क्योंकि नियामक ने फर्म को एक पशु विषाक्तता अध्ययन को फिर से करने के लिए कहा जो अमेरिका में आयोजित किया गया था।

विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय के अनुसार, जेनोवा का टीका उम्मीदवार, जिसे HGCO19 के नाम से जाना जाता है, दो महीने के लिए 2°C से 8°C पर “स्थिर” रह सकता है। भारत बायोटेक का नेज़ल शॉट वैक्सीन 2020 में, भारत बायोटेक ने घोषणा की थी कि वह सेंट लुइस, मिसौरी में वाशिंगटन यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के सहयोग से एकल-खुराक इंट्रानैसल कोविड -19 वैक्सीन की एक अरब खुराक तक का निर्माण करेगा। वैक्सीन BBV154 फिलहाल 1-2 क्लिनिकल ट्रायल के चरण में है। सरकार ने पहले कहा था कि भारत बायोटेक परीक्षण समाप्त होने के बाद अपने नाक के टीके की 10 करोड़ खुराक उपलब्ध कराएगी। एक इंट्रानैसल वैक्सीन से देश के टीकाकरण अभियान को बढ़ावा मिलने की संभावना है क्योंकि इस तरह के टीकों का उद्देश्य न केवल डिलीवरी और प्रशासन में आने वाली बाधाओं को दूर करना है, जो इंजेक्शन योग्य टीकों के उत्पादन और वितरण के साथ आते हैं, वे ऊतकों में पाए जाने वाले प्रतिरक्षा कोशिकाओं के एक अतिरिक्त सेट को भी टैप करने में सक्षम हो सकते हैं। नाक, मुंह और फेफड़ों को अस्तर। सरकार की ताजा जानकारी के अनुसार, देश में प्रशासित कोविड -19 वैक्सीन खुराक की संचयी संख्या 26.86 करोड़ से अधिक हो गई है। जहां 4,93,56,276 व्यक्तियों ने अपनी पहली खुराक प्राप्त की है, वहीं 10,58,514 लोगों ने टीकाकरण अभियान के तीसरे चरण की शुरुआत के बाद से अपनी दूसरी खुराक प्राप्त की है। .