Astrazeneca शॉट के आसपास थक्के की चिंता: शीर्ष निगरानी निकाय वैक्सीन के दुष्प्रभावों के आंकड़ों पर ध्यान देगा

टीकाकरण के बाद की प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के लिए भारत की शीर्ष समिति को उम्मीद है कि इस सप्ताह कोविशिल्ड और कोवाक्सिन कोविद -19 वैक्सीन के दुष्प्रभावों से संबंधित आंकड़ों की समीक्षा की जाएगी ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि वे रक्त के थक्कों से जुड़े नहीं हैं। इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) के कोविद -19 कार्य बलों में से एक के प्रमुख के अनुसार, पिछले सप्ताह के अंत में प्राथमिक समीक्षा ने चिंता का कोई कारण नहीं बताया। समीक्षा करने का निर्णय ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका विश्वविद्यालय के साथ इस जोखिम पर उठाई गई चिंताओं का अनुसरण करता है, जिस पर कोविशिल्ड अन्य देशों में स्थित है। कई यूरोपीय और कुछ एशियाई देशों ने इस टीके के उपयोग को निलंबित कर दिया है। राष्ट्रीय प्रतिकूल घटना के बाद टीकाकरण (AEFI) समिति, जो इस तरह की घटनाओं की जांच के प्रभारी हैं, कोविशिल्ड और कोवाक्सिन दोनों पर चल रहे टीकाकरण कार्यक्रम में उपयोग होने वाले दो टीकों को देखेंगे। “यह (समीक्षा और चिंता) टीके के बावजूद देखा जा रहा है, दोनों टीकों के लिए, मूल रूप से। ऐसा नहीं है कि यह केवल एस्ट्राजेनेका / कोविशिल्ड वैक्सीन के लिए किया जा रहा है। यह कोवाक्सिन के लिए भी देखा जा रहा है, “डॉ। एनके अरोड़ा, आईएनसीएलआर ट्रस्ट के कार्यकारी निदेशक और कोविद -19 के लिए आईसीएमआर के नेशनल टास्क फोर्स के संचालन अनुसंधान समूह के प्रमुख ने द इंडियन एक्सप्रेस को बताया। ऐसा इसलिए है क्योंकि “ये कोविद -19 रोग की विशेषताएं हैं,” डॉ। अरोड़ा ने कहा। “यह (समीक्षा) इस सप्ताह के भीतर किया जाएगा,” डॉ अरोड़ा ने कहा। उन्होंने कहा कि 12-13 मार्च को एक प्रारंभिक समीक्षा की गई थी, और “हमें थक्के से संबंधित वैक्सीन में कोई चिंता नहीं थी।” समीक्षा के एक भाग के रूप में, भारत में सभी प्रतिकूल घटनाओं को देखने की उम्मीद की जाती है, जिसमें गंभीर मौतें जैसे टीकाकरण के बाद मृत्यु और अस्पताल में भर्ती होना, रक्त के थक्के जमने के उदाहरण के लिए, 13. मार्च को AFP की एक रिपोर्ट के अनुसार, कोविशिल्ड का निर्माण पुणे के सीरम संस्थान द्वारा किया गया है। एस्ट्राज़ेनेका और ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय से लाइसेंस के तहत भारत; कोवाक्सिन को हैदराबाद मुख्यालय वाले भारत बायोटेक द्वारा विकसित किया गया है। इस बीच, रविवार की देर रात एस्ट्राज़ेनेका ने कहा कि वह इस मुद्दे को “करीबी समीक्षा” के तहत रख रहा था, लेकिन उस उपलब्ध साक्ष्य ने इन चिंताओं के कारण के रूप में वैक्सीन को इंगित नहीं किया। एस्ट्रा ज़ेनेका प्रमुख चिकित्सा अधिकारी, ने कहा। इन लोगों के सभी उपलब्ध सुरक्षा डेटा की “सावधानीपूर्वक समीक्षा” में किसी भी परिभाषित आयु वर्ग, लिंग, बैच या किसी विशेष देश में फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता, गहरी शिरा घनास्त्रता (DVT) या थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के बढ़ते जोखिम का कोई सबूत नहीं दिखाया गया था ” कंपनी ने कहा। यूरोपीय संघ और ब्रिटेन के अलावा, DVT की 15 घटनाओं और फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता की 22 घटनाओं के बारे में अब तक बताया गया है, जो दी गई वैक्सीन के मामलों के आधार पर कंपनी को 8 मार्च तक प्राप्त हुए थे। “इसके अलावा, नैदानिक ​​परीक्षणों में, भले ही थ्रोम्बोटिक घटनाओं की संख्या छोटी थी, ये टीकाकृत समूह में कम थे। कंपनी ने कहा कि 60,000 से अधिक प्रतिभागियों के खून बहने का कोई सबूत नहीं है। इसमें कहा गया है कि गुणवत्ता के मामले में, “पूरे यूरोप या दुनिया के बाकी हिस्सों में इस्तेमाल होने वाले हमारे टीके के किसी भी बैच से संबंधित कोई पुष्टि नहीं हुई है”। नीदरलैंड, थाईलैंड, नॉर्वे, डेनमार्क, आयरलैंड, आइसलैंड, बुल्गारिया, लक्समबर्ग, लिथुआनिया, एस्टोनिया और लातविया सहित देशों में सुरक्षा चिंताओं पर इस टीके के उपयोग को निलंबित करने की सूचना है। इटली और ऑस्ट्रिया जैसे अन्य लोगों को विशिष्ट बैचों के उपयोग को निलंबित करने का निर्णय लिया गया है। ।