स्पुतनिक वी टीका में रोगसूचक कोविद के खिलाफ 91.6% प्रभावकारिता है, रूसी परीक्षण से पता चलता है

रूस के स्पुतनिक वी वैक्सीन में रोगसूचक कोरोनावायरस के खिलाफ 91.6% प्रभावकारिता है, अंतरिम परीक्षण के परिणाम सुझाए गए हैं। प्रारंभिक निष्कर्ष 20,000 से अधिक डेटा के विश्लेषण पर आधारित हैं, जिनमें से ज्यादातर सफेद, प्रतिभागी, तीन-चौथाई हैं, जिनमें से टीका प्राप्त किया था। शेष को एक प्लेसबो प्राप्त हुआ। कोई भी गंभीर प्रतिकूल घटनाओं को टीकाकरण से जुड़ा हुआ नहीं माना गया था, और अधिकांश रिपोर्ट की गई प्रतिकूल घटनाएं हल्के थे, जिनमें फ्लू जैसे लक्षण, इंजेक्शन स्थल पर दर्द और कमजोरी या कम ऊर्जा शामिल थी। वैक्सीन, जो रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ) द्वारा समर्थित है, को 21 दिनों के अलावा दो इंजेक्शनों में प्रशासित किया जाता है। पहली खुराक के बाद के 21 दिनों में, टीका समूह में 14,964 लोगों में कोविद -19 के 16 मामले और प्लेसबो समूह में 4,902 व्यक्तियों (1.3%) में बीमारी के 62 मामले थे। परीक्षण में 60 और अधिक उम्र के 2,144 प्रतिभागी शामिल थे; इस सबसेट में वैक्सीन में रोगसूचक रोग के खिलाफ 91.8% प्रभावकारिता थी, शोधकर्ताओं ने द लैंसेट पत्रिका में लिखा। ऑक्सफोर्ड / एस्ट्राजेनेका वैक्सीन के समान, स्पुतनिक वी एडेनोवायरस के एक संशोधित संस्करण पर आधारित है, जो एक सामान्य कोल्ड वायरस है। यह कोरोनोवायरस स्पाइक प्रोटीन बनाने के लिए आनुवंशिक निर्देशों को ले जाने के लिए सिलवाया गया है, जो इसे मानव कोशिकाओं में जाता है। निर्मित कोरोनावायरस स्पाइक प्रोटीन फिर कोविद -19 को बचाने के लिए एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करता है। हालांकि, पूर्व के विपरीत, स्पुतनिक वी एक मजबूत और लंबे समय तक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने की कोशिश करने के लिए दो अलग-अलग मानव एडेनोवायरस का उपयोग करता है। दूसरी खुराक के लिए एक अलग वेक्टर को नियोजित करना प्रारंभिक वेक्टर के प्रतिरोध प्रतिरोध प्रणाली के विकास के जोखिम को कम करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। इस विश्लेषण में कोविद -19 के केवल रोगसूचक मामले शामिल हैं, शोधकर्ताओं ने आगाह किया, यह देखते हुए कि स्पर्शोन्मुख कोविद -19 और संचरण पर वैक्सीन के प्रभावों को समझने के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है। इसके अलावा, रोगियों को उनकी पहली खुराक के 48 दिनों तक का पालन किया गया था, इसलिए सुरक्षा के स्थायित्व को भी देखा जाना चाहिए। परीक्षण के दौरान चार मौतें हुईं। प्लेसेबो समूह में स्ट्रोक के कारण एक व्यक्ति की मृत्यु हो गई, जबकि शेष तीन मौतें टीके समूह में हुईं – लेकिन टीके के लिए जिम्मेदार नहीं थे। एक मरीज को फ्रैक्चर था, जबकि अन्य दो में अंतर्निहित स्थिति थी और वैक्सीन की पहली खुराक के बाद कोविद -19 चार से पांच के लक्षण विकसित हुए थे, जो संकेत दिया था कि वे परीक्षण से पहले संक्रमित हो गए थे, शोधकर्ताओं ने सुझाव दिया। 68 रोगियों में गंभीर दुष्प्रभाव देखे गए, जिनमें से 45 प्लेसीबो समूह में थे। इनमें से किसी को भी वैक्सीन के लिए जिम्मेदार नहीं ठहराया गया था। “यह हाल ही में सकारात्मक चरण 3 का परीक्षण … प्रभावकारिता के मामले में अत्यधिक उत्साहजनक है, गंभीर दुष्प्रभावों की कमी और पुराने रोगियों में समान रूप से संरक्षण,” लीड्स विश्वविद्यालय में चिकित्सा के स्कूल में एसोसिएट प्रोफेसर डॉ स्टीफन ग्रिफिन ने कहा। इस अध्ययन को केवल पहली खुराक की प्रभावकारिता का आकलन करने के लिए नहीं बनाया गया था, लेकिन जब शोधकर्ताओं ने 15 से 21 दिन के संरक्षण के स्तर को देखा, तो मध्यम या गंभीर कोविद -19 के खिलाफ प्रभावकारिता 73.6% थी। आरडीआईएफ के मुख्य कार्यकारी अधिकारी किरिल दिमित्रिक ने कहा, टीम आने वाले हफ्तों में स्पुतनिक वी लाइट डब की गई एक-खुराक की खुराक का परीक्षण करने के लिए परीक्षण शुरू करने की योजना बना रही है। पिछले महीने, ऑक्सफोर्ड / एस्ट्राजेनेका और स्पुतनिक वी के टीकों के संयोजन का परीक्षण करने की योजना भी घोषित की गई थी। स्पुतनिक वी देर-अवस्था परीक्षण चल रहा है, और इसका उद्देश्य कम से कम 40,000 लोगों की भर्ती करना है। जब रूस ने वैक्सीन को विनियामक के रूप में आगे बढ़ाया और चरण 3 परीक्षणों के डेटा का अनावरण करने से पहले बड़े पैमाने पर टीकाकरण शुरू किया, तो वैज्ञानिकों ने चिंता व्यक्त की और पारदर्शिता की कमी पर जोर दिया। “रूस सभी के साथ सही था,” मंगलवार को दिमित्री ने कहा। ।