ऑक्सफोर्ड / AstraZeneca कोविद वैक्सीन यूरोपीय संघ के नियामक द्वारा पूर्ण स्वीकृति दी गई

यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी ने संदेह के दिनों के बाद सभी वयस्क आयु समूहों में उपयोग के लिए ऑक्सफोर्ड / एस्ट्राजेनेका कोविद -19 वैक्सीन को अधिकृत किया है। ब्रिटेन में इसे मंजूरी मिलने के एक महीने बाद, यूरोपीय संघ के नियामक ने 27 सदस्य राज्यों में सामान्य उपयोग के लिए वैक्सीन को सुरक्षित घोषित किया। शॉट तीसरा Covid-19 वैक्सीन है जिसे EMA द्वारा ग्रीनलाइट दिया गया है, इसके बाद फाइजर और मॉडर्न द्वारा बनाया गया है। दोनों सभी वयस्कों के लिए अधिकृत थे। ऐसी चिंताएं थीं कि वृद्ध लोगों पर टीके के प्रभावों के बारे में डेटा की कमी 65 वर्ष से अधिक आयु के लोगों के लिए प्राधिकरण को संदेह में डाल सकती है। इस हफ्ते की शुरुआत में, जर्मनी के सार्वजनिक स्वास्थ्य निकाय, रॉबर्ट कोच इंस्टीट्यूट की एक समिति ने कहा कि न्याय करने के लिए अपर्याप्त डेटा था, और इसके परिणामस्वरूप यह केवल 18 से 64 वर्ष की आयु के लोगों पर टीका का उपयोग करने की सिफारिश कर सकता था। लेकिन ला रिपब्लिका के साथ एक साक्षात्कार में मंगलवार को एस्ट्राज़ेनेका के सीईओ पास्कल सोरियट ने कहा कि उनकी कंपनी के नवीनतम अध्ययनों से पता चला है कि “बुजुर्गों में वायरस के खिलाफ बहुत मजबूत एंटीबॉडी उत्पादन होता है, जैसा कि हम छोटे लोगों में देखते हैं”। ब्रिटिश प्रधान मंत्री, बोरिस जॉनसन ने भी कहा था कि उन्हें विश्वास है कि टीका सुरक्षित था और “सभी आयु समूहों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न की”। ईएमए के फैसले से अब उनकी आबादी के लिए यूरोपीय संघ द्वारा आदेशित 400 मी खुराक की तैनाती की अनुमति मिल जाएगी। कंपनी ने यूरोपीय आयोग को चेतावनी दी है कि वह बेल्जियम के उत्पादन संयंत्र में कम पैदावार के कारण इस वर्ष की पहली तिमाही में 100 मीटर की अपेक्षित खुराक का 25% ही वितरित कर पाएगी, जिससे भारी विवाद पैदा हुआ है। यूरोप ग्राफिक में कोविद।