जर्मनी में विशेषज्ञ क्लीनिक इस हफ्ते यूरोपीय संघ के पहले ऐसे अस्पताल बन जाएंगे, जहां कोविद -19 मरीजों को महंगे और प्रायोगिक एंटीबॉडी कॉकटेल के साथ इलाज के लिए इस्तेमाल किया जाता है, जो पिछले अक्टूबर में वायरस के पकड़े जाने के बाद पूर्व अमेरिकी राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्प के इलाज के लिए इस्तेमाल किया गया था। जर्मनी में यूरोपीय संघ में पहले देश के रूप में मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग किया जाएगा, स्वास्थ्य मंत्री, जेन्स स्पैन ने, बल्ड अमोनगैग अखबार को बताया कि उनकी सरकार ने € 400m (£ 355m) के लिए 200,000 खुराक खरीदी । स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रवक्ता ने कहा कि लैब-निर्मित एंटीबॉडीज जिसमें कोरोनोवायरस स्पाइक प्रोटीन होता है और अपहरण कोशिकाओं से इसे रोकना शामिल है, दवाओं का इस्तेमाल केवल उच्च जोखिम वाले रोगियों पर किया जाएगा। सोमवार। जर्मनी द्वारा खरीदी गई दो एंटीबॉडी-आधारित दवाएं अमेरिका की दवा कंपनी एली लिली और रेजेनॉन फार्मास्यूटिकल्स द्वारा REGN-COV-2 हैं। मोनोक्लोनल एंटीबॉडी थेरेपी, जो टेटनस या रेबीज जैसी बीमारियों के खिलाफ “निष्क्रिय टीकाकरण” के रूप में भी उपयोग की जाती हैं, उत्पादन और महंगी होने के लिए कुख्यात हैं। अक्टूबर में वाल्टर रीड नेशनल मिलिट्री मेडिकल सेंटर में अपने मोनोक्लोनल एंटीबॉडी कॉकटेल की 8 ग्राम की खुराक प्राप्त करने के बाद ट्रम्प ने कोरोनोवायरस से अपनी शुरुआती वसूली का श्रेय दिया। उस समय अमेरिका के प्रमुख संक्रामक रोग विशेषज्ञ एंथोनी फौसी ने कहा कि उन्हें संदेह है कि रेजेनरोन की दवा ने ट्रम्प की पुनर्प्राप्ति में योगदान दिया था, लेकिन “आप यह साबित नहीं कर सकते कि जब तक आप यह दिखाने के लिए कई अध्ययन नहीं करते कि यह वास्तव में काम करता है,” उन्होंने कहा। हाल के अध्ययनों ने वैज्ञानिकों को नई आशा दी है, हालांकि, न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन में दिसंबर 2020 के लेख के साथ यह ध्यान देने योग्य है कि REGN-COV-2 एंटीबॉडी कॉकटेल “वायरल लोड को कम” करता है, खासकर उन रोगियों में जिनकी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया अभी तक शुरू नहीं हुई थी। या जिनके पास बेसलाइन पर उच्च वायरल लोड था। यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी ईएमए द्वारा न तो रेजेनरॉन और न ही एली लिली के एंटीबॉडी कॉकटेल को सामान्य उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है। जर्मनी में, रोगियों को एक अनुकंपा उपयोग खंड के तहत दवाओं के साथ इलाज किया जाएगा, एक उपचार विकल्प जो सख्त शर्तों के तहत अनधिकृत दवा के उपयोग की अनुमति देता है। अमेरिका में, दो दवाओं को पिछले साल नवंबर में एफडीए द्वारा आपातकालीन मंजूरी दी गई थी, लेकिन उन्हें केवल बहुत कम इस्तेमाल किया गया है, क्योंकि उन्हें रक्तप्रवाह में संक्रमित होने की आवश्यकता होती है, जिससे संक्रमण के प्रारंभिक चरण में रोगियों को अस्पताल में स्थापित करने की आवश्यकता होती है । ।
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