नॉर्वे में 23 बीमार लोगों की मौत के बाद टीकाकरण के जोखिम की चेतावनी दी गई है

नॉर्वे ने कहा कि कोविद -19 टीके बहुत पुराने और शब्दशः बीमार होने के लिए बहुत जोखिम भरा हो सकता है, एक यूरोपीय स्वास्थ्य प्राधिकरण से अभी तक सबसे सतर्क बयान क्योंकि देशों ने अनुमोदन प्राप्त करने के लिए पहले शॉट्स के वास्तविक-विश्व दुष्प्रभावों का आकलन किया है। नॉर्वे के अधिकारियों ने कहा कि टीका की अपनी पहली खुराक प्राप्त करने के कुछ समय बाद देश में 23 लोगों की मौत हो गई। नॉर्वेजियन मेडिसिन एजेंसी के अनुसार, इन मौतों में से 13 को ऑटोप्सी किया गया है, जिसके नतीजों से पता चलता है कि सामान्य दुष्प्रभाव ने फ्राईल, बुजुर्ग लोगों में गंभीर प्रतिक्रियाओं में योगदान दिया है। नॉर्वेजियन इंस्टीट्यूट ऑफ पब्लिक हेल्थ ने कहा, “सबसे गंभीर क्रूरता वाले लोगों के लिए, यहां तक ​​कि अपेक्षाकृत हल्के वैक्सीन साइड इफेक्ट्स के गंभीर परिणाम हो सकते हैं।” “वैसे भी जिनका जीवनकाल बहुत कम बचा है, वैक्सीन का लाभ मामूली या अप्रासंगिक हो सकता है।” सिफारिश का मतलब युवा नहीं है, स्वस्थ लोगों को टीका लगवाने से बचना चाहिए। लेकिन यह इस बात का एक प्रारंभिक संकेत है कि देशों को क्या देखना है क्योंकि टीके पर सुरक्षा निगरानी रिपोर्ट जारी करना शुरू हो जाता है। यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी के नए प्रमुख एमर कुक ने कहा है कि कोविद के टीके की सुरक्षा पर नज़र रखना, विशेष रूप से जो मैसेंजर आरएनए जैसी उपन्यास प्रौद्योगिकियों पर निर्भर हैं, एक बार शॉट्स को व्यापक रूप से रोल आउट करने के बाद सबसे बड़ी चुनौतियों में से एक होगा। Pfizer और BioNTech नॉर्वे में मौतों की जांच के लिए नॉर्वे के नियामक के साथ काम कर रहे हैं, Pfizer ने एक ई-मेल बयान में कहा। एजेंसी ने पाया कि “अब तक की घटनाओं की संख्या खतरनाक नहीं है, और उम्मीदों के अनुरूप है,” फाइजर ने कहा। एलर्जी प्रतिक्रियाएं अब तक असामान्य रही हैं। अमेरिका में, अधिकारियों ने फाइजर इंक और बायोएनटेक एसई द्वारा विकसित वैक्सीन के लगभग 1.9 मिलियन प्रारंभिक खुराक के प्रशासन के बाद 14-23 से गंभीर एलर्जी प्रतिक्रियाओं के 21 मामलों की सूचना दी। रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्रों के अनुसार, प्रति मिलियन खुराक में 11.1 मामलों की घटना है। हालाँकि, यूरोप में अब तक स्वीकृत कोविद -19 दोनों टीकों का परीक्षण हजारों लोगों में किया गया था – जिनमें 80 के दशक के अंत और 90 के दशक में स्वयंसेवकों को शामिल किया गया था – औसत परीक्षण प्रतिभागी अपने शुरुआती 50 के दशक में थे। कई स्थानों पर टीकाकरण किए जाने वाले पहले लोग इससे अधिक पुराने हो गए हैं क्योंकि देश वायरस से उच्च जोखिम में नर्सिंग-होम निवासियों को टीका लगाते हैं। नॉर्वे ने लगभग 33,000 लोगों को कम से कम एक खुराक दी है, जो उन लोगों पर ध्यान केंद्रित करते हैं जो जोखिम में सबसे अधिक माने जाते हैं यदि वे वायरस को अनुबंधित करते हैं, जिसमें बुजुर्ग भी शामिल हैं। पिछले साल के अंत में अनुमोदित फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन का सबसे अधिक उपयोग किया गया है, इस महीने के शुरू में स्वीकृत मॉडर्न इंक के एक समान शॉट को भी अब प्रशासित किया जा रहा है। नॉर्वे के अधिकारियों द्वारा संभावित दुष्प्रभावों के 29 मामलों में से, लगभग तीन-चौथाई लोग 80 या उससे अधिक उम्र के लोगों में थे, नियामक ने 14 जनवरी की रिपोर्ट में कहा। फ्रांस में, टीका लगने के दो घंटे बाद एक देखभाल रोगी की मृत्यु हो गई, लेकिन अधिकारियों ने कहा कि मरीज के पिछले मेडिकल इतिहास को देखते हुए ऐसा कोई संकेत नहीं है कि मृत्यु वैक्सीन से जुड़ी थी। फ्रांसीसी दवा सुरक्षा एजेंसी ने गुरुवार को गंभीर एलर्जी प्रतिक्रियाओं के चार मामलों और टीकाकरण के बाद अनियमित दिल की धड़कन की दो घटनाओं की सूचना दी। नियामक की प्रमुख दवा समिति ने शुक्रवार को बताया कि फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन पर पहली यूरोप-वाइड सुरक्षा रिपोर्ट संभवत: जनवरी के अंत में प्रकाशित की जाएगी। वैक्सीन निर्माताओं को मासिक डेटा जमा करना आवश्यक है। यूके में, जिसने यूरोप में कहीं भी प्रति व्यक्ति प्रति व्यक्ति अधिक टीकाकरण किया है, अधिकारी सुरक्षा डेटा का आकलन करेंगे और “नियमित रूप से”, चिकित्सा और हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी के बिना, संदिग्ध प्रतिक्रियाओं का विवरण प्रकाशित करने की योजना बनाएंगे। दिनांक। ।