संक्रमित रक्त कांड: फर्म ने दावा किया कि परीक्षण न किए गए दाताओं का उपयोग करने के बावजूद उत्पाद सुरक्षित थे

एक दवा कंपनी ने अपने रक्त उत्पादों को सुरक्षित रखने पर जोर देना जारी रखा, यह जानने के बावजूद कि उसने बिना परीक्षण किए गए दाताओं का उपयोग किया था और यह कि उत्पादों का उपयोग करने वाले दो लोगों ने एचआईवी पॉजिटिव परीक्षण किया था, संक्रमित रक्त जांच ने सुना है।

गुरुवार को, रक्त उत्पादों के एक प्रमुख आपूर्तिकर्ता, आर्मर यूके के पूर्व विपणन प्रबंधक क्रिस्टोफर बिशप, सांविधिक जांच का सबूत देने के लिए संक्रमित रक्त घोटाले में शामिल एक दवा कंपनी के पहले कर्मचारी बन गए।

अनुपचारित रक्त उत्पादों से संक्रमित 1,240 ब्रिटिश हीमोफिलिया रोगी थे, जिन्हें फैक्टर VIII के रूप में जाना जाता है, जो एचआईवी और / या हेपेटाइटिस सी से दूषित हैं। उनमें से अधिकांश की मृत्यु हो गई है।

जांच के लिए प्रस्तुत किए गए दस्तावेजों से पता चला है कि फरवरी 1986 में, आर्मर दो लोगों के बारे में जानता था जो एचआईवी से संक्रमित थे, एक यूके में और एक नीदरलैंड में। यूके के रोगी के मामले में, आर्मर को जुलाई 1985 में सकारात्मक परीक्षण के बारे में पता था, लेकिन फरवरी 1986 तक स्वास्थ्य और सामाजिक सुरक्षा विभाग (डीएचएसएस) को सूचित नहीं किया।

एक अन्य दस्तावेज में निहित है कि अमौर ने फरवरी 1986 तक एचआईवी के लिए दाताओं का परीक्षण शुरू नहीं किया था। फिर भी, उसी महीने, कंपनी ने अपने बिक्री प्रतिनिधि को एक दस्तावेज भेजा जिसमें कहा गया था: “हजारों हीमोफिलियाक्स जिन्हें जीवन रक्षक उपचार की आवश्यकता थी, वे आश्वस्त हो सकते थे कि वे सुरक्षित आपूर्ति प्राप्त कर रहे थे। ”

जांच के वकील जेनी रिचर्ड्स क्यूसी ने बिशप से पूछा: “आप किस आधार पर … विश्वास के साथ दावा कर सकते हैं कि हजारों हीमोफिलियाक्स जिन्हें जीवन रक्षक उपचार की आवश्यकता थी, वे सुरक्षित आपूर्ति प्राप्त कर रहे थे?”

बिशप ने उत्तर दिया कि यह “सबूत और उपलब्ध विज्ञान पर आधारित” था।

जांच में आर्मर यूके द्वारा हीमोफीलिया सेंटर के निदेशकों को मई 1983 में भेजा गया एक दस्तावेज भी दिखाया गया था जिसमें कहा गया था कि इसके उत्पादों को एड्स से जोड़ने के लिए “बहुत कम सबूत” थे। यह पूछे जाने पर कि क्या उस समय की चिंताओं को देखते हुए शब्द उपयुक्त थे, बिशप ने कहा कि इसे “सबूत” से पहले “सिद्ध” या “प्रमाणित” शब्द डालने से सुधार किया जा सकता था।

इसके अलावा 1983 में, बिशप ने एक टेलेक्स भेजा जिसमें कहा गया था कि डीएचएसएस कंपनी को नए सुरक्षा उपायों को पेश किए जाने से पहले निर्मित फैक्टर VIII के “निपटान” की अनुमति देगा। उन्होंने लिखा कि यह “जल्द से जल्द” ऐसा करने के लिए “स्पष्ट रूप से महत्वपूर्ण” था। रिचर्ड्स द्वारा यह पूछे जाने पर कि क्या इसका मतलब है कि वह कट-ऑफ तारीख से पहले बने उत्पादों को तेजी से बेचने के लिए उत्सुक थे, इस डर के कारण कि डीएचएसएस अपना विचार बदल सकता है, बिशप ने जवाब दिया: “मुझे नहीं पता, यह संकेत प्रतीत होगा।”

आर्मर के फैक्टर VIII को अक्टूबर 1986 में वापस ले लिया गया था, यह सामने आने के लगभग एक महीने बाद कि बर्मिंघम चिल्ड्रन हॉस्पिटल में हीमोफिलिया से पीड़ित दो बच्चे एचआईवी से संक्रमित थे। रिचर्ड्स द्वारा यह पूछे जाने पर कि क्या उन्होंने स्वीकार किया कि इसे पहले वापस ले लिया जाना चाहिए था और क्या कंपनी अधिक “खुली और पारदर्शी” हो सकती थी, बिशप ने दोनों को “नहीं” का उत्तर दिया।

जांच में यह भी सुना गया कि 1981 में एक आंतरिक आर्मर यूके दस्तावेज़ ने स्वीकार किया कि गैर-ए, गैर-बी हेपेटाइटिस (जिसे बाद में हेपेटाइटिस सी नाम दिया गया) “कुछ प्लाज्मा डेरिवेटिव” में बीमारी का “सबसे आम रूप” था और यह पुरानी जिगर की क्षति का कारण बन सकता है। 50% रोगियों में जिनका संक्रमण रक्त आधान या हेमोडायलिसिस से जुड़ा था।