केन क्लार्क का कहना है कि वह घोटाले के दौरान रक्त उत्पादों के लिए जिम्मेदार नहीं थे

केन क्लार्क ने कहा कि वह उस समय स्वास्थ्य मंत्री होने के बावजूद संक्रमित रक्त घोटाले के शुरुआती दिनों में रक्त उत्पादों के लिए जिम्मेदार नहीं थे, एक जांच में सुना गया है।

लॉर्ड क्लार्क, जो 1982 से 1985 तक एक रूढ़िवादी स्वास्थ्य मंत्री थे, ने कहा कि रक्त उत्पादों को लेकर उभरता विवाद कुछ ऐसा था जो “शायद ही कभी मेरी मेज पर आया हो” क्योंकि वह “पुराने विक्टोरियन आश्रयों” को बंद करने या छुटकारा पाने जैसी नीतियों से निपट रहे थे। “पुराने जराचिकित्सा अस्पतालों” की।

क्लार्क संक्रमित रक्त जांच के सामने उस घोटाले के बारे में सबूत देने के लिए पेश हुए, जो 1980 के दशक में सामने आया और जिसके कारण हीमोफिलिया के लिए रक्त उत्पाद उपचार प्राप्त करने के बाद हजारों लोगों को एचआईवी / एड्स और / या हेपेटाइटिस का पता चला।

प्रश्नोत्तर एनएचएस संक्रमित रक्त घोटाला क्या है? दिखाएँ

संक्रमित रक्त जांच इस बात की जांच करेगी कि रक्त के थक्के विकार हीमोफिलिया वाले हजारों लोगों को एनएचएस द्वारा रक्त उत्पाद कैसे दिए गए जो एचआईवी वायरस और हेपेटाइटिस सी से दूषित थे।

माना जाता है कि 1970 और 80 के दशक में कम से कम 4,689 ब्रिटिश हीमोफिलिया का संक्रमित रक्त से इलाज किया गया था। अब तक आधे की मौत हो चुकी है।

जांच में संक्रमित लोगों की सही संख्या का पता लगाने की कोशिश की जाएगी, लोगों के जीवन पर संक्रमण के प्रभाव की जांच की जाएगी, जांच की जाएगी कि क्या हुआ था, और किसी भी व्यक्तिगत जिम्मेदारियों के साथ-साथ प्रणालीगत विफलताओं की पहचान करने का कोई प्रयास किया गया था। .

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पूछताछ में उपस्थित हुए, उन्होंने मुख्य वकील, जेनी रिचर्ड्स क्यूसी से कहा: “जैसे ही हीमोफिलियाक्स के साथ त्रासदी विकसित हुई, मुझे पता था कि यह वहां था। समय-समय पर, आमतौर पर अपने ही उकसाने पर, मैं इससे किनारा कर लेता था।

“मैंने इस पर बैठकें नहीं बुलाईं। मैं कभी भी रक्त उत्पादों के लिए सीधे तौर पर जिम्मेदार मंत्री नहीं था। मुझे रक्त उत्पादों पर निर्णय लेने के लिए कभी नहीं कहा गया। मैंने रक्त उत्पादों पर निर्णय लेने के लिए कभी हस्तक्षेप नहीं किया। जब मैं आश्वस्त होना चाहता था तो मैंने हस्तक्षेप किया या चर्चा में थोड़ा सा शामिल हो गया।

उन्होंने आगे कहा: “जब मैं आया था [as a health minister], यह विचार कि रक्त उत्पाद विभाग की गतिविधि का एक बहुत बड़ा हिस्सा थे, सच नहीं है।

“यह एक बहुत ही विशेषज्ञ था, आमतौर पर शांत, हानिरहित, विषय और उन कुछ क्षेत्रों में से एक था जहां हमारा कोई विवाद नहीं था और विभाग के पास करने के लिए बहुत कुछ नहीं था क्योंकि रक्त आधान सेवा स्वयं चलती थी।”

बाद में, रिचर्ड्स ने पूछा: “क्या आप स्वीकार करते हैं कि [health] राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा के माध्यम से प्रदान किया जा रहा उपचार सुरक्षित था, यह सुनिश्चित करने की जिम्मेदारी विभाग के भीतर विभाग और मंत्रियों की थी?”

क्लार्क ने जवाब दिया: “हां, इसलिए हमारे पास दवा समितियों, लाइसेंसिंग अधिकारियों की सुरक्षा का यह नेटवर्क है। उनके पास कानूनी शक्ति है … यह सुनिश्चित करने के लिए कि आपके पास कोई सनकी डॉक्टर नहीं है जो ऐसी चीजें लिख रहा है जो वास्तव में चिकित्सकीय रूप से सिद्ध या अनुशंसित नहीं हैं।

“मंत्री कभी भी व्यक्तिगत रूप से हस्तक्षेप करना शुरू नहीं करते हैं और रोगियों के इलाज पर व्यक्तिगत निर्णय थोपते हैं” [get]।”

1972 में, यूके ने फैक्टर VIII के एक नए संस्करण को मंजूरी दी, एक रक्त-थक्का प्रोटीन जो रक्तस्राव को रोकने में मदद करता है, जिसका उपयोग ब्रिटेन में हीमोफिलिया रोगियों के इलाज के लिए किया जाएगा।

यूके में फैक्टर VIII के उत्पादन को मांग को पूरा करने के लिए अपर्याप्त माने जाने के बाद बाद में रक्त उत्पादों को विदेशों से आयात किया जाने लगा।

1983 तक, यह आशंका जताई जा चुकी थी कि रक्त उत्पादों में हेपेटाइटिस और एचआईवी / एड्स शामिल हैं।

बाद में यह पाया गया कि इस स्थिति वाले कई लोगों को रक्त उत्पाद दिए गए थे, जैसे कि प्लाज्मा, जो हेपेटाइटिस और एचआईवी से संक्रमित थे।

संक्रमित रक्त जांच, रक्ताधान से प्रभावित लोगों की एक स्वतंत्र जांच, इस सप्ताह तीन दिनों के लिए क्लार्क से साक्ष्य सुनेगी। 1980 के दशक की शुरुआत में उनकी जूनियर स्वास्थ्य भूमिका के बाद उन्हें बाद में जुलाई 1988 से नवंबर 1990 तक स्वास्थ्य सचिव नियुक्त किया गया।