परीक्षण के विभिन्न चरणों में 4 और कोविद टीके: भारत का सीरम संस्थान

चित्र स्रोत: PTI 4 और कोविद टीके परीक्षण के विभिन्न चरणों में: सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया कोविशिल्ड के अलावा, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) सुरेश जाधव, एक में कार्यकारी निदेशक के अनुसार, उपन्यास कोरोनवायरस के खिलाफ चार और टीकों पर काम कर रहा है। दुनिया के सबसे बड़े वैक्सीन निर्माताओं में। जाधव ने एक वेबिनार के दौरान बताया कि फर्म उपन्यास कोरोनवायरस के खिलाफ पांच टीकों पर काम कर रही है, जिसमें कोविशिल्ड भी शामिल है जिसे शनिवार को बड़े पैमाने पर प्रतिरक्षण अभियान के लिए आपातकालीन उपयोग रोल-आउट के लिए मंजूरी मिल गई। उन्होंने कहा, “एक (टीका) के लिए हमें आपातकालीन स्वीकृति मिल गई है, तीन अन्य नैदानिक ​​अध्ययन के विभिन्न चरणों में हैं, जबकि एक परीक्षण के पूर्व-नैदानिक ​​चरण में है,” उन्होंने कहा। SII ने भारत और अन्य देशों के लिए अपने संभावित कोविद -19 वैक्सीन के निर्माण के लिए नोवावैक्स इंक के साथ साझेदारी की है। अमेरिकी ड्रग डेवलपर के साथ एक समझौते के तहत, पुणे स्थित ड्रगमेकर नोवावैक्स के वैक्सीन उम्मीदवार की सालाना दो सौ करोड़ खुराकें विकसित करेगा। दवा निर्माता टीके के प्रतिजन घटक का निर्माण भी करेगा। SII ने अपने कोरोनावायरस वैक्सीन के निर्माण और आपूर्ति के लिए US- आधारित कोडिनेक्सिक्स के साथ भागीदारी की है। फर्म का पहला कोविद टीका रोग के खिलाफ एस्ट्राजेनेका / ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के वैक्सीन के स्वामी से विकसित किया गया है। भारत बायोटेक के कोवाक्सिन के साथ आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए इसे 3 जनवरी को भारत के ड्रग नियामक द्वारा अनुमोदित किया गया था। हालांकि, दोनों दवा निर्माताओं को उनके नैदानिक ​​परीक्षणों में कम पारदर्शी डेटा और दवा लाइसेंसिंग की उचित प्रक्रिया को पूरा किए बिना अनुमोदन प्राप्त करने के लिए आलोचना की जा रही है। टीका निर्माताओं ने सभी परीक्षणों को पूरा किए बिना अनुमोदन प्राप्त करने के लिए आलोचना की है, इस पर टिप्पणी करते हुए, जाधव ने कहा कि ऐसे मौके पहले भी लिए जा चुके हैं। “यह एकमात्र समय नहीं है जब मानवता ने मौके ले लिए हैं। चार साल पहले, अफ्रीका में इबोला और इसकी वैक्सीन का प्रकोप कनाडा की एक फ़ार्मास्युटिकल फ़र्म द्वारा किया गया था, जिसने केवल चरण 1 को पूरा किया था और चरण 2 के परीक्षण से गुजरना मंजूर किया गया था। जाधव ने कहा कि विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने जोखिम का भुगतान किया और टीके ने इबोला को नियंत्रित करने में मदद की। “2009 में जब H1N1 महामारी फ्लू हुआ, तो हमें नैदानिक ​​परीक्षणों के सभी चरणों को पूरा करने के बाद इसके विकास के लिए टीका लगाने के लिए 1.5 साल लग गए और पश्चिम में दवा निर्माताओं ने ऐसे उत्पादों की मार्केटिंग सात महीने से भी कम समय में की। किसी ने भी उनसे सवाल नहीं किया। तो फिर अब अचानक यह हल्लाबाला क्यों? ” उसने झगड़ा किया। नवीनतम व्यापार समाचार।