विश्व स्वास्थ्य संगठन ने गुरुवार को Pfizer-BioNTech वैक्सीन को आपातकालीन मान्यता प्रदान की, जिससे दुनिया भर के देशों को इसके आयात और वितरण को जल्दी से मंजूरी मिल गई। ब्रिटेन ने 8 दिसंबर को यूएस-जर्मन वैक्सीन के साथ संयुक्त राज्य अमेरिका, कनाडा और यूरोपीय संघ के देशों के साथ सूट के बाद अपना इनोक्यूलेशन ड्राइव शुरू किया। इसके अलावा पढ़ें: कोविद -19: यूके के नए टीकाकरण योजना का समर्थन करने के लिए कोई डेटा नहीं है, फाइजरहोल्ड ने कहा कि फाइजर / बायोटेक वैक्सीन पहली बार अपना “आपातकालीन सत्यापन” प्राप्त करने के बाद से उपन्यास कोरोनोवायरस पहले एक साल पहले चीन में टूट गया था। “यह कोविद -19 टीकों के लिए वैश्विक पहुंच सुनिश्चित करने की दिशा में एक बहुत ही सकारात्मक कदम है,” मारियांगेला सिमाओ, जो डब्ल्यूएचओ के एक शीर्ष अधिकारी हैं। दवाओं तक पहुंच सुनिश्चित करने के साथ काम किया। “लेकिन मैं हर जगह प्राथमिकता वाली आबादी की जरूरतों को पूरा करने के लिए पर्याप्त वैक्सीन की आपूर्ति को प्राप्त करने के लिए और भी अधिक वैश्विक प्रयास की आवश्यकता पर जोर देना चाहता हूं,” उसने एक बयान में कहा। किसने कहा कि इसका आपातकालीन उपयोग सूचीकरण खोलता है वैक्सीन के आयात और वितरण को मंजूरी देने के लिए विभिन्न देशों के नियामकों के लिए रास्ता। इसके अलावा पढ़ें: फाइजर कोविद -19 वैक्सीन प्राप्त करने के एक सप्ताह बाद कैलिफ़ोर्निया नर्स ने सकारात्मक परीक्षण किया और कहा कि यह यूनिसेफ को भी सक्षम बनाता है, जो एक महत्वपूर्ण एल निभाता है। कोविद विरोधी टीकों के वितरण में ओजिस्टिकल की भूमिका, और पैन-अमेरिकन हेल्थ ऑर्गनाइजेशन ने उन देशों के लिए वैक्सीन की खरीद की, जिन्हें इसकी आवश्यकता है। Pfizer / BioNTech वैक्सीन की सुरक्षा पर डेटा की समीक्षा करने के लिए अपने स्वयं के विशेषज्ञों और दुनिया भर के लोगों को बुलाया। प्रभावकारिता और गुणवत्ता, “जोखिमों के खिलाफ लाभ का वजन।” समीक्षा में पाया गया कि टीएचएचओ द्वारा निर्धारित सुरक्षा और प्रभावकारिता के लिए वैक्सीन के पास मानदंड होने चाहिए, और यह कि कोविद -19 के जोखिम से निपटने के लिए वैक्सीन के उपयोग के लाभ ,” यह कहा। ।
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