चीन के वॉल्वैक्स बायोटेक्नोलॉजी कंपनी ने एस्ट्राजेनेका पीएलसी के उत्पाद के समान एक प्रारंभिक चरण के कोरोनावायरस वैक्सीन उम्मीदवार के निर्माण के लिए काम शुरू कर दिया है, राज्य समर्थित मीडिया ने रविवार को कहा। पीपुल्स डेली द्वारा संचालित एक अखबार हेल्थ टाइम्स ने कहा कि प्रस्तावित वैक्सीन के लिए बड़े पैमाने पर उत्पादन 2021 के मध्य में शुरू हो सकता है, जिसकी अनुमानित क्षमता 200 मिलियन खुराक है। उपचार सामग्री देने के लिए एक चिंपांजी एडेनोवायरस पर आधारित है, जो वायरस के खिलाफ एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर कर सकता है जो सीओवीआईडी -19 का कारण बनता है, जो एस्ट्राजेनेका और ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय से उम्मीदवार में अपनाई गई तकनीक है। चीन के तिंगहुआ विश्वविद्यालय और तियानजिन मेडिकल यूनिवर्सिटी द्वारा संयुक्त रूप से विकसित चीनी उम्मीदवार का मनुष्यों पर परीक्षण नहीं किया गया है। एस्ट्राजेनेका-ऑक्सफोर्ड उपचार अंतिम चरण के बड़े परीक्षणों में है। पिछले महीने ब्रिटेन और ब्राज़ील में एस्ट्राज़ेनेका के अंतिम चरण के परीक्षणों में दो पूर्ण खुराक दिए गए परीक्षण प्रतिभागियों के लिए 62% की प्रभावकारिता पाई गई लेकिन उपसमूह के लिए 90% एक आधा दिया गया, फिर एक पूर्ण खुराक। इस सप्ताह एक रायटर जांच में ऑक्सफोर्ड / एस्ट्राजेनेका वैक्सीन अध्ययन के साथ समस्याओं का पता चला। एडेनोवायरस का उपयोग अन्य COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवारों में किया जाता है, जिसमें चीन के कैन्सिनो बायोलॉजिक्स इंक से एक भी शामिल है, जो एडेनोवायरस टाइप -5 (Ad5) के रूप में जाना जाने वाला एक हानिरहित सामान्य कोल्ड वायरस है। CanSino वैक्सीन पर शोधकर्ताओं ने कहा है कि यह उन लोगों में कमजोर हो सकता है जिन्हें Ad5 से अवगत कराया गया था और एडेनोवायरस के खिलाफ पहले से मौजूद प्रतिरक्षा है। हेल्थ टाइम्स ने कहा कि संभावित वॉल्वैक्स वैक्सीन चिंपांजी के दुर्लभ एडेनोवायरस के इस्तेमाल से इस समस्या से बच सकता है। वॉल्वैक्स में एक वैक्सीन के लिए एक और उत्पादन की सुविधा है, यह संयुक्त रूप से सैन्य विज्ञान अकादमी और सूज़ौ अबोजेन बायोसाइंसेस सह के साथ विकसित हो रही है, जो प्रारंभिक चरण के नैदानिक परीक्षणों में है। चीन ने कम से कम पांच वैक्सीन उम्मीदवारों को देर से नैदानिक परीक्षणों में स्थानांतरित कर दिया है। ।
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