एफडीए से मंजूरी के साथ, भारत बायोटेक ने आखिरकार प्रचार पोर्टल ‘द वायर’ का मुंह बंद कर दिया

लाखों-करोड़ों भारतीयों को प्रतिरक्षा प्रदान करने के बावजूद, भारत बायोटेक को ‘द वायर’ जैसे प्रचार पोर्टलों से नहीं बख्शा गया। लेकिन कंपनी ने मारपीट करने से इंकार कर दिया है। इसे अब सीधे यूनाइटेड स्टेट्स फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) से मंजूरी मिल गई है।

‘कंपनी को इसके लिए एक लंबी लड़ाई लड़नी पड़ी क्योंकि वे विभिन्न मीडिया पोर्टलों द्वारा बनाई गई झूठी धारणा से पीड़ित थे, यूएसएफडीए की मंजूरी से संयुक्त राज्य अमेरिका में नैदानिक ​​​​परीक्षण के लिए अनुमोदित भारत निर्मित टीकों कोवाक्सिन के आसपास की कहानी को बदलने की उम्मीद है।

भारत बायोटेक ने दोहराया है कि वह संयुक्त राज्य अमेरिका और कनाडा में अपने कोविड -19 टीके लगाने के लिए प्रतिबद्ध है। कंपनी अमेरिकी महाद्वीप में सभी आयु समूहों के लिए टीके की आवश्यकता का ध्यान रखेगी। Ocugen Inc., Covaxin नामक वैक्सीन के लिए कंपनी की US और कनाडाई पार्टनर है।

हैदराबाद स्थित बहुराष्ट्रीय कंपनी ने बताया कि यूएसएफडीए ने वयस्कों में क्लिनिकल परीक्षण करने के लिए चरण 2/3 जांच दवा आवेदन के लिए कोवैक्सिन को मंजूरी दी है। जाहिर है, यूएसए कंपनियों से अपने टीकों को रोल आउट करने से पहले अपने देश में अपने नैदानिक ​​​​परीक्षण करने के लिए कह रहा है। 4 मार्च को, उन्होंने 2 से 18 वर्ष के आयु वर्ग के लिए Covaxin के लिए एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) जारी करने से इनकार कर दिया था।

भारत बायोटेक ने कहा, “ओक्यूजेन कोवाक्सिन के बाल चिकित्सा उपयोग के लिए नियामक मार्गों का मूल्यांकन करने के लिए एफडीए के साथ काम करना जारी रखना चाहता है।”

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भारत बायोटेक के लिए बड़ा मील का पत्थर

क्लिनिकल परीक्षण करने की अनुमति भारत बायोटेक के लिए एक बड़ी जीत के रूप में आई है, जो भारत के अंदर और साथ ही भारत के बाहर एक अनावश्यक धारणा की लड़ाई लड़ रही है। द वायर, द हिंदू, डेक्कन हेराल्ड, टाइम्स ग्रुप जैसे निहित स्वार्थ वाले मीडिया घरानों ने कंपनी के खिलाफ लगातार दुष्प्रचार किया है।

हालांकि, भारत बायोटेक ने मामले को कानूनी क्षेत्र में ले जाने का फैसला किया। उन्होंने ‘द वायर’ के खिलाफ 100 करोड़ का मानहानि का मुकदमा दायर किया और अदालत इस साल 16 मार्च को फैसला सुनाएगी। इस बीच, हैदराबाद में रंगा रेड्डी जिला न्यायालय ने 23 फरवरी को फर्जी समाचार पोर्टल को अपनी वेबसाइट पर प्रकाशित 14 दुर्भावनापूर्ण लेखों को 48 घंटों के भीतर हटाने का आदेश दिया।

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कोवैक्सिन केवल एक ही वामपंथी प्रकाशन नहीं है

भारतीय टीकों के लिए पूर्वाग्रह और प्रचार का सामना करना कोई नई बात नहीं है। संदर्भ के लिए कोविशील्ड के निर्माताओं से पूछें। लोगों को टीका लगाने के लिए 1.4 अरब से अधिक बार इस्तेमाल किया गया, कोविशील्ड के निर्माताओं ने संयुक्त राज्य अमेरिका, ब्रिटेन और यूरोपीय संघ राष्ट्रों जैसे पश्चिमी देशों में स्वीकार किए जाने से पहले एक लंबी लड़ाई लड़ने के लिए इस्तेमाल किया। इसमें मोदी सरकार के कूटनीतिक और रणनीतिक दबदबे की बड़ी भूमिका थी।

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28 फरवरी तक भारत में कोवैक्सिन की 28 करोड़ से अधिक खुराक दी जा चुकी है। दिलचस्प बात यह है कि टीके से संबंधित कोई बड़ा दुष्प्रभाव भी नहीं बताया गया है। हालाँकि, विभिन्न मीडिया पोर्टलों ने मेड इन इंडिया टीकों को बदनाम करना जारी रखा है। हमें उम्मीद है कि एफडीए की मंजूरी के बाद कहानी बदल जाएगी।