भारत बायोटेक ने शनिवार को कहा कि परीक्षणों ने संकेत दिया है कि इसकी वैक्सीन कोवैक्सिन COVID-19 के खिलाफ बूस्टर खुराक के लिए सुरक्षित है।
विश्लेषण से पता चला है कि दो-खुराक कोवैक्सिन (बीबीवी152) टीकाकरण श्रृंखला के छह महीने बाद सेल-मध्यस्थता प्रतिरक्षा और समरूप (डी614जी) और विषमलैंगिक उपभेदों (अल्फा, बीटा, डेल्टा, और डेल्टा प्लस) दोनों के लिए एंटीबॉडी को बेअसर करना बेसलाइन से ऊपर बना रहा, हालांकि प्रतिक्रियाओं की परिमाण में गिरावट आई थी, कंपनी ने कहा।
इसके अलावा, तीसरे टीकाकरण के बाद सजातीय और विषमलैंगिक SARS-CoV-2 वेरिएंट के खिलाफ एंटीबॉडी को निष्क्रिय करना 19 से बढ़कर 265 गुना हो गया।
बूस्टर BBV152 टीकाकरण सुरक्षित है और सफलता के संक्रमण को रोकने के लिए लगातार प्रतिरक्षा सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक हो सकता है।
“ये परीक्षण परिणाम कोवैक्सिन को बूस्टर खुराक के रूप में प्रदान करने के हमारे लक्ष्य की दिशा में एक मजबूत आधार प्रदान करते हैं। COVID-19 के खिलाफ एक वैश्विक टीका विकसित करने का हमारा लक्ष्य वयस्कों, बच्चों, दो खुराक प्राथमिक और बूस्टर खुराक के लिए संकेतित Covaxin के साथ प्राप्त किया गया है। यह वैक्सीन को एक सार्वभौमिक वैक्सीन के रूप में उपयोग करने में सक्षम बनाता है, ”भारत बायोटेक के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक कृष्णा एला ने कहा।
इसके अलावा, वैक्सीन और प्लेसीबो के बाद प्रतिक्रियात्मकता न्यूनतम और तुलनीय थी, और कोई गंभीर प्रतिकूल घटना की सूचना नहीं दी गई थी, कंपनी ने परीक्षण के परिणामों का जिक्र करते हुए कहा।
“उभरते आंकड़ों के आधार पर, भारत बायोटेक का मानना है कि सुरक्षा के उच्चतम स्तर को बनाए रखने के लिए तीसरी खुराक फायदेमंद हो सकती है,” यह जोड़ा।
भारत बायोटेक ने नोट किया कि कोवैक्सिन को विशिष्ट रूप से तैयार किया गया है ताकि वयस्कों और बच्चों को समान खुराक दी जा सके
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