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अनुमोदन प्रक्रिया को आगे बढ़ाते हुए, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) जिसे वर्तमान में भारत बायोटेक द्वारा अपने सीओवीआईडी -19 वैक्सीन कोवैक्सिन की आपातकालीन उपयोग सूची के लिए संपर्क किया गया है, ने कहा है कि इसके लिए पूर्व-सबमिशन बैठक आयोजित की गई थी और “रोलिंग डेटा शुरू होगा” जुलाई।” WHO की वेबसाइट पर WHO EUL-PQ मूल्यांकन प्रक्रिया दस्तावेज़ के भीतर COVID-19 टीकों की स्थिति में जानकारी प्रदान की गई थी। डब्ल्यूएचओ के दिशानिर्देशों में कहा गया है कि आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) उस प्रक्रिया को कारगर बनाने की एक प्रक्रिया है जिसके द्वारा सार्वजनिक स्वास्थ्य आपात स्थितियों के दौरान नए या बिना लाइसेंस वाले उत्पादों का उपयोग किया जा सकता है। इस बीच, भारत बायोटेक के संयुक्त प्रबंध निदेशक सुचित्रा एला ने मंगलवार को कहा कि इसकी COVID-19 वैक्सीन कोवैक्सिन अंतरराष्ट्रीय मानकों का पालन करती है,
ने कहा कि बाहरी समय-सीमा कंपनी के हाथ में नहीं है। “कोवैक्सिन उच्चतम अंतरराष्ट्रीय नियामक दिशानिर्देशों का पालन करते हुए नई सीमाओं को पार करेगा। (भारत) का एक नया टीका सिद्ध डेटा, सुरक्षा और गुणवत्ता के साथ एक बार फिर इतिहास रचने के लिए तैयार है। हम कुछ भी देने के लिए प्रतिबद्ध हैं, बाहरी समयसीमा हमारे नियंत्रण में नहीं है, ”एला ने ट्वीट किया। कंपनी द्वारा डब्ल्यूएचओ से ईयूएल प्राप्त करने की कोशिशों के मद्देनजर उनका ट्वीट महत्वपूर्ण हो जाता है, यहां तक कि इसके अमेरिकी साझेदार ओक्यूजेन ने उस देश में जैब का उपयोग करने के लिए यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन को मंजूरी देने की तैयारी की है। एला ने उन राज्यों और शहरों की एक तालिका भी ट्वीट की, जिनमें वर्तमान में कोवैक्सिन उपलब्ध है। इसने कहा कि जैब का इस्तेमाल 18 राज्यों के 27 शहरों में किया जाता है। .
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