मॉडर्ना भारत की चौथी कोविड वैक्सीन होगी। यहाँ अन्य तीनों पर एक त्वरित प्राइमर है

मॉडर्ना का कोविड वैक्सीन भारत के टीकाकरण अभियान में नवीनतम अतिरिक्त बनने के लिए है क्योंकि ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने मुंबई स्थित सिप्ला को देश में प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए वैक्सीन आयात करने की मंजूरी दे दी है। देश में कोविड टास्क फोर्स के प्रमुख डॉ वीके पॉल ने कहा: “मॉडर्ना से उनके भारतीय साथी सिप्ला के माध्यम से एक आवेदन प्राप्त हुआ था, जिसके बाद मॉडर्ना के कोविड -19 वैक्सीन को दवा नियामक द्वारा प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रदान किया गया है।” पॉल ने कहा, “प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग के लिए यह नई अनुमति संभावित रूप से निकट भविष्य में इस टीके के भारत में आयात किए जाने की स्पष्ट संभावना को खोलती है।” यहां भारत में उपयोग के लिए वर्तमान में स्वीकृत कोविड टीकों की एक सूची है: मॉडर्न सोमवार को, अमेरिकी फार्मा प्रमुख की ओर से दवा कंपनी सिप्ला ने मॉडर्न जैब्स के आयात और विपणन प्राधिकरण के लिए दवा नियामक से अनुरोध किया था। अमेरिकी सरकार कोविड वैक्सीन का समान वितरण सुनिश्चित करने के लिए WHO और GAVI के एक कार्यक्रम Covax के माध्यम से भारत को एक निश्चित संख्या में खुराक भी भेजेगी। अनुसंधान परीक्षणों से पता चला है

कि एमआरएनए वैक्सीन, जिसे दो खुराक में दिया जाता है, पुरुषों के लिए कोविड के मामलों को रोकने में 95.4 प्रतिशत और महिलाओं के लिए 93.1 प्रतिशत प्रभावी था। वास्तव में, यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (सीडीसी) के एक अध्ययन में पाया गया कि मॉडर्ना की सिर्फ एक खुराक ने पहले दो शॉट्स के बाद संक्रमण के जोखिम को 80 प्रतिशत दो सप्ताह या उससे अधिक कम कर दिया। सीडीसी दो खुराक के बीच 28 दिनों के अंतराल की सिफारिश करता है। कोविशील्ड सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा निर्मित ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन भारत में उपयोग के लिए स्वीकृत किए जाने वाले पहले कोविड टीकों में से एक था। विशेषज्ञ ध्यान दें कि SARS-CoV2 कोरोनावायरस के डेल्टा संस्करण के खिलाफ गंभीर बीमारी और अस्पताल में भर्ती होने से बचाने में कोविशील्ड की एक खुराक भी 70 प्रतिशत से अधिक प्रभावी है। कोविशील्ड टीकाकरण के लिए भारतीय दिशानिर्देश फरवरी में 4-6 सप्ताह के अंतराल की सिफारिश से मार्च में 6-8 सप्ताह और अंत में मई में 12-16 सप्ताह तक विकसित हुए हैं। ये टीके की सुरक्षा और प्रभावकारिता को साबित करने के लिए किए गए नैदानिक ​​परीक्षणों के आंकड़ों पर आधारित थे, और नीचे संक्षेप में दिए गए हैं।

Covaxin भारत बायोटेक का टीका, भारत का पहला स्वदेशी रूप से निर्मित कोविड जैब, आपातकालीन उपयोग के लिए स्वीकृत किया गया था, जबकि यह अभी भी परीक्षण से गुजर रहा था। इसके चरण 3 परीक्षणों के आंकड़ों के अनुसार, वैक्सीन ने रोगसूचक कोविड -19 मामलों को 77.80 प्रतिशत तक कम करने की क्षमता दिखाई है, जिसकी समीक्षा केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) द्वारा की गई थी। फार्मा कंपनी ने हाल ही में विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा आपातकालीन उपयोग सूची अनुमोदन के लिए अपना प्रस्ताव प्रस्तुत किया है। स्पुतनिक वी मॉस्को में गामालेया नेशनल रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा विकसित रूसी वैक्सीन को मई में भारत में उपयोग के लिए मंजूरी दी गई थी। हैदराबाद में स्थित डॉ रेड्डीज लैबोरेटरीज ने भारत में खुराक वितरित करने के लिए रूसी सॉवरेन फंड आरडीआईएफ के साथ भागीदारी की है।

द लैंसेट में प्रकाशित परिणामों के अनुसार, वैक्सीन की प्रभावकारिता 91.6 प्रतिशत है। केंद्र ने निजी कोविड -19 टीकाकरण केंद्रों (CVCs) के लिए Covisheeld की अधिकतम कीमत 780 रुपये प्रति खुराक, जबकि Covaxin की 1,410 रुपये प्रति खुराक निर्धारित की है। स्पुतनिक वी की कीमत 1,145 रुपये प्रति डोज है। कोविड -19 के खिलाफ भारत के टीकाकरण अभियान में तेजी लाने के लिए कई अन्य टीके पाइपलाइन में हैं। जॉनसन एंड जॉनसन (J & J) देश में अपने सिंगल-शॉट कोविड -19 वैक्सीन के वितरण में तेजी लाने के तरीकों का पता लगाने के लिए भारत सरकार के साथ बातचीत कर रहा है, रॉयटर्स ने मंगलवार को सूचना दी। पिछले हफ्ते, फाइजर के सीईओ अल्बर्ट बौर्ला ने कहा था कि फाइजर कोविड वैक्सीन अब भारत में उपयोग के लिए मंजूरी पाने के लिए अंतिम चरण में है। नोवावैक्स और बायोलॉजिकल ई के कॉर्बेवैक्स जैसे अन्य टीकों के भी भविष्य में शुरू होने की उम्मीद है। .