फाइजर (PFE.N) और भारत सरकार दुनिया के सबसे बड़े बाजारों में से एक में अपने COVID-19 वैक्सीन के उपयोग से जुड़े किसी भी दावे से कानूनी सुरक्षा के लिए अमेरिकी दवा निर्माता की मांग पर तनाव को हल करने की मांग कर रहे हैं, दो सूत्रों ने रायटर को बताया . भारत ने किसी भी गंभीर दुष्प्रभाव के मुआवजे की लागत के खिलाफ COVID-19 वैक्सीन क्षतिपूर्ति के किसी भी निर्माता को नहीं दिया है, जो कि फाइजर ने कई देशों में प्राप्त की है जहां ब्रिटेन और संयुक्त राज्य अमेरिका सहित इसके शॉट्स का व्यापक रूप से उपयोग किया जा चुका है। लेकिन तीन अन्य स्रोतों ने रॉयटर्स को बताया कि भारत और फाइजर एक वैक्सीन सौदे तक पहुंचने के लिए कानूनी सुरक्षा के कुछ रूप अभी भी मेज पर हैं। फाइजर के साथ एक समझौते पर पहुंचना भारत की केंद्र सरकार के लिए महत्वपूर्ण है, जो आवश्यक COVID-19 वैक्सीन खुराक को सुरक्षित करने के लिए संघर्ष कर रही है क्योंकि दर्ज किए गए दैनिक मामले 250,000 से अधिक हैं। भारतीय अधिकारियों ने इस हफ्ते कहा था कि करीब 1.3 अरब की आबादी का 98 फीसदी हिस्सा संक्रमण की चपेट में है। सूत्रों में से एक ने कहा कि भारत के विदेश मंत्री ने फाइजर की चिंताओं को कम करने के लिए आने वाले हफ्तों में संयुक्त राज्य अमेरिका का दौरा करने की योजना बनाई है
। दो अन्य सूत्रों ने कहा कि वह फाइजर को मुकदमों से किसी तरह की सुरक्षा की पेशकश कर सकता है, बदले में कंपनी भारत में अपने शॉट्स को वितरित करने के लिए अतिरिक्त सहायता प्रदान करती है। भारतीय विदेश मंत्रालय ने टिप्पणी के अनुरोध का तुरंत जवाब नहीं दिया। सूत्रों में से एक ने कहा कि दोनों पक्षों ने हाल ही में इस सप्ताह के अंत में क्षतिपूर्ति के मुद्दे पर चर्चा की, लेकिन अभी तक कोई समाधान नहीं हुआ है। फाइजर के एक प्रवक्ता ने कहा कि कंपनी अभी भी भारत के साथ एक सौदे पर बातचीत कर रही है और वे एक गतिरोध पर नहीं पहुंचे हैं, फाइजर को एक समझौते पर पहुंचने की उम्मीद है। एक सूत्र ने कहा कि फाइजर क्षतिपूर्ति पर अपनी स्थिति पर कायम है और भारत के साथ सौदे के लिए अपने दृष्टिकोण को बदलने की योजना नहीं बना रहा है। सभी स्रोतों की पहचान करने से इनकार कर दिया क्योंकि वे मीडिया से बात करने के लिए अधिकृत नहीं हैं। भारत के स्वास्थ्य मंत्रालय ने शुक्रवार को टिप्पणी के लिए रायटर के अनुरोधों का जवाब नहीं दिया। भारत ने पिछले महीने फाइजर, मॉडर्न (एमआरएनए.ओ) और जॉनसन एंड जॉनसन (जेएनजे.एन) सहित विदेशी वैक्सीन निर्माताओं के लिए फास्ट-ट्रैक अनुमोदन का वादा किया था।
हालांकि, तब से किसी ने भी भारत के दवा नियामक से वहां अपना टीका बेचने की अनुमति नहीं मांगी है। और पढ़ें एक सूत्र ने कहा कि फाइजर और नई दिल्ली के बीच एक अन्य मुद्दे पर चर्चा की जा रही है कि भारत सरकार किसी भी टीके की मंजूरी के लिए स्थानीय परीक्षण पर जोर दे रही है। सूत्र ने कहा कि फाइजर क्षतिपूर्ति सहित आपूर्ति समझौते की शर्तों को अंतिम रूप नहीं दे सकता है, अगर वैक्सीन को पहले भारत में उपयोग के लिए अधिकृत नहीं किया गया है। भारत द्वारा इस तरह के परीक्षण पर जोर देने के बाद फाइजर ने फरवरी में जर्मनी के बायोएनटेक के साथ विकसित वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए अपना आवेदन वापस ले लिया। लेकिन भारत में बिक्री पर तीन अन्य शॉट्स, एस्ट्राजेनेका (एजेडएन.एल), रूस के स्पुतनिक वी और भारत बायोटेक द्वारा राज्य द्वारा संचालित इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च के सहयोग से विकसित किए गए, ने छोटे पैमाने पर सुरक्षा परीक्षण पूरा कर लिया है। फाइजर के मुख्य कार्यकारी अल्बर्ट बौर्ला ने 4 मई को कहा कि उन्हें उम्मीद है कि सरकार स्थानीय परीक्षणों की अपनी नीति में बदलाव करेगी और भारत में दवा निर्माता के शॉट्स देने का एक रास्ता खोजा जा सकता है। .
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