भारत में टीकाकरण के बाद खून के थक्‍के जमने पर AEFI ने जारी की ये रिपोर्ट

भारत ने कोविशील्ड वैक्सीन के प्रशासन के बाद रक्तस्राव और थक्के के 26 संभावित मामलों की सूचना दी है, COVID-19 टीकाकरण के बाद प्रतिकूल घटनाओं की जांच करने वाले एक सरकारी पैनल ने पाया है। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने सोमवार को एक बयान में कहा कि देश में कोविशील्ड और कोवैक्सिन टीकों से जुड़े टीकाकरण अभियान के शुरू होने के बाद से 23,000 से अधिक प्रतिकूल घटनाओं की सूचना मिली है और इनमें से 700 मामले गंभीर बताए गए हैं। नेशनल एडवर्स इवेंट फॉलोइंग इम्यूनाइजेशन कमेटी (एईएफआई) ने 498 गंभीर और गंभीर घटनाओं की गहन मामले की समीक्षा पूरी की है, जिनमें से 26 मामलों में संभावित थ्रोम्बोम्बोलिक (रक्त वाहिका में एक थक्का का गठन जो ढीला भी हो सकता है) बताया गया है। और कोविशील्ड वैक्सीन के प्रशासन के बाद की घटनाओं को “0.61 मामलों / मिलियन खुराक की रिपोर्टिंग दर के साथ” एक अन्य पोत को प्लग करने के लिए रक्त प्रवाह द्वारा ले जाया जाता है। मंत्रालय ने कहा, “कोवैक्सिन वैक्सीन के प्रशासन के बाद कोई संभावित थ्रोम्बोम्बोलिक घटनाओं की सूचना नहीं थी।” जैसा कि कुछ देशों में 11 मार्च को विशेष रूप से एस्ट्राजेनेका-ऑक्सफोर्ड वैक्सीन (कोविशील्ड) के साथ टीकाकरण के बाद एम्बोलिक और थ्रोम्बोटिक घटनाओं पर अलर्ट जारी किए गए थे, भारत में प्रतिकूल घटनाओं (एई) का तत्काल गहन विश्लेषण करने का निर्णय लिया गया था। वैश्विक चिंताओं का प्रकाश, मंत्रालय ने कहा। राष्ट्रीय एईएफआई समिति ने उल्लेख किया कि 3 अप्रैल तक, 75,435,381 वैक्सीन खुराक प्रशासित किए गए थे (कोविशील्ड 68,650,819; कोवैक्सिन 6,784,562)।

इनमें से 65,944,106 पहली खुराक और 9,491,275 दूसरी खुराक थी। चूंकि COVID-19 टीकाकरण अभियान शुरू किया गया था, देश के 753 जिलों में से 684 से रिपोर्ट किए गए CO-WIN प्लेटफॉर्म के माध्यम से 23,000 से अधिक प्रतिकूल घटनाओं की सूचना मिली थी। बयान में कहा गया है, “इनमें से केवल 700 मामले (9.3 मामले / मिलियन खुराक प्रशासित) गंभीर और गंभीर प्रकृति के थे।” “भारत में एईएफआई के आंकड़ों से पता चला है कि थ्रोम्बोम्बोलिक घटनाओं का एक बहुत ही छोटा लेकिन निश्चित जोखिम है। भारत में इन घटनाओं की रिपोर्टिंग दर लगभग ०.६१/मिलियन खुराक है, जो यूके के नियामक चिकित्सा और स्वास्थ्य नियामक प्राधिकरण (एमएचआरए) द्वारा रिपोर्ट किए गए ४ मामलों/मिलियन से बहुत कम है। जर्मनी ने प्रति मिलियन खुराक पर 10 घटनाओं की सूचना दी है, “बयान में कहा गया है। सामान्य आबादी में थ्रोम्बोम्बोलिक घटनाएं होती रहती हैं क्योंकि पृष्ठभूमि और वैज्ञानिक साहित्य से पता चलता है कि यूरोपीय मूल के लोगों की तुलना में दक्षिण और दक्षिण पूर्व एशियाई मूल के व्यक्तियों में यह जोखिम लगभग 70 प्रतिशत कम है। मंत्रालय अलग से स्वास्थ्य कर्मियों और वैक्सीन लाभार्थियों को सलाह जारी कर रहा है ताकि लोगों को किसी भी COVID-19 वैक्सीन (विशेष रूप से कोविशील्ड) प्राप्त करने के बाद 20 दिनों के भीतर होने वाले संदिग्ध थ्रोम्बोम्बोलिक लक्षणों के बारे में जागरूक करने के लिए प्रोत्साहित किया जा सके और उस स्वास्थ्य सुविधा को रिपोर्ट किया जा सके जहां टीका लगाया गया था।

सूचीबद्ध लक्षणों में सांस फूलना, सीने में दर्द, अंगों में दर्द / अंगों को दबाने पर दर्द या अंगों (बांह या बछड़ा) में सूजन, कई, पिनहेड के आकार के लाल धब्बे या इंजेक्शन स्थल से परे किसी क्षेत्र में त्वचा पर चोट लगना, पेट में लगातार दर्द के साथ दर्द या उल्टी के बिना, उल्टी के साथ या बिना उल्टी के पिछले इतिहास की अनुपस्थिति में दौरे, उल्टी के साथ या बिना गंभीर और लगातार सिरदर्द (माइग्रेन या पुराने सिरदर्द के पिछले इतिहास की अनुपस्थिति में)। लक्षणों में अंगों या शरीर के किसी विशेष पक्ष या भाग (चेहरे सहित) की कमजोरी या पक्षाघात, बिना किसी स्पष्ट कारण के लगातार उल्टी, धुंधली दृष्टि या आंखों में दर्द या दोहरी दृष्टि होना, मानसिक स्थिति में बदलाव या भ्रम या उदास होना शामिल हैं। चेतना का स्तर या कोई अन्य लक्षण या स्वास्थ्य स्थिति जो प्राप्तकर्ता या परिवार के लिए चिंता का विषय है। मंत्रालय ने कहा कि दुनिया भर में और भारत में COVID-19 के कारण संक्रमण को रोकने और मौतों को कम करने की जबरदस्त क्षमता के साथ कोविशील्ड के पास एक निश्चित सकारात्मक लाभ जोखिम प्रोफ़ाइल है। भारत में 27 अप्रैल तक कोविशील्ड वैक्सीन की 13.4 करोड़ से अधिक खुराक दी जा चुकी है। मंत्रालय सभी COVID-19 टीकों की सुरक्षा की लगातार निगरानी कर रहा है और संदिग्ध प्रतिकूल की रिपोर्टिंग को बढ़ावा दे रहा है।