भारत कोरोनावायरस LIVE अपडेट: 5 राज्यों से पिछले 24 घंटों में 86% नए कोविद -19 मामले

एक स्वास्थ्य कार्यकर्ता सोमवार को पुणे के काटराज केंद्र में कोविद -19 के निदान के लिए आरटी-पीसीआर स्वाब परीक्षण का नमूना लेता है। (एक्सप्रेस फोटो पावन खेंगरे द्वारा) रविवार को, केंद्र ने कोविद -19 के प्रसार पर अंकुश लगाने के लिए बहु-आयामी रणनीति को लागू करने के लिए मामलों में वृद्धि की रिपोर्ट करते हुए पांच राज्यों को लिखा था। जहां भारत की संचयी सकारात्मकता दर रविवार को 5.20 प्रतिशत थी, वहीं स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि देश की राष्ट्रीय औसत साप्ताहिक सकारात्मकता दर 1.79 प्रतिशत थी। हैदराबाद के मुख्यालय वाले वैक्सीन निर्माता भारत बायोटेक ने उम्मीद की है कि कंपनी के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक डॉ। कृष्णा एला के अनुसार अगले दो सप्ताह में कोवाक्सिन की प्रभावकारिता पर अंतरिम डेटा उपलब्ध हो जाएगा। यह पहली बार होगा जब कंपनी कोविद -19 के स्वदेशी वैक्सीन को रोकने के कितने लक्षणात्मक मामलों पर स्पष्टता प्रदान कर सकेगी। कोवाक्सिन को 3 जनवरी को भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल से एक आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग की मंजूरी मिली थी। हालाँकि, चूंकि भारत बायोटेक ने चरण 3 के परीक्षणों के लिए पर्याप्त प्रतिभागियों की भर्ती और टीकाकरण पूरा नहीं किया था, इसलिए अनुमोदन प्रभावकारिता डेटा के बिना था। सरकार ने कहा कि मंजूरी “सार्वजनिक हित में” थी, क्योंकि यह विश्वास था कि टीका, जिसमें मारे गए वायरस कण होते हैं, उत्परिवर्ती उपभेदों के खिलाफ अधिक प्रभावी होगा। भारत बायोटेक ने पहले गैर-सहकर्मी को यूके तनाव से बचाने के लिए कोवाक्सिन की क्षमता पर डेटा की समीक्षा की। एला के अनुसार, कंपनी दक्षिण अफ्रीका के तनाव को प्राप्त करने के 15 दिनों के भीतर कोवाक्सिन को संशोधित कर सकती है, जिसके खिलाफ कोविशिल्ड जैसे अन्य टीके अब तक प्रभावी नहीं रहे हैं। ।