DCGI ने कोविद -19 के खिलाफ आपातकालीन उपयोग के लिए हेटेरो के टोसीलिज़ुमैब को मंजूरी दी

हेटेरो ने एक बयान में कहा कि ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीसीजीआई) ने कोविद -19 से पीड़ित अस्पताल में भर्ती वयस्कों के इलाज के लिए ड्रग फर्म हेटेरो के टोसीलिज़ुमैब के आपातकालीन उपयोग को मंजूरी दे दी है।

हेटेरो के बयान में कहा गया है कि मेडिकल प्रैक्टिशनर उन वयस्कों में कोविड -19 के इलाज के लिए दवा का उपयोग करने में सक्षम होंगे जो प्रणालीगत कॉर्टिकोस्टेरॉइड प्राप्त करते हैं, और यहां तक ​​​​कि जिन्हें पूरक ऑक्सीजन, गैर-इनवेसिव या इनवेसिव मैकेनिकल वेंटिलेशन, या एक्स्ट्राकोर्पोरियल मेम्ब्रेन ऑक्सीजनेशन की आवश्यकता होती है।

हेटेरो ग्रुप के चेयरमैन बी पार्थ सारधी रेड्डी ने कहा, “टोसीलिज़ुमैब की वैश्विक कमी को देखते हुए भारत में आपूर्ति सुरक्षा के लिए यह अनुमोदन अत्यंत महत्वपूर्ण है। हम समान वितरण सुनिश्चित करने के लिए सरकार के साथ मिलकर काम करेंगे।”

दवा फर्म का टोसीलिज़ुमैब, जो रोश के एक्टेमरा/रोएक्टेमरा का बायोसिमिलर संस्करण है, सितंबर के अंत तक बाजार में उपलब्ध होगा।

हेटेरो की सहयोगी कंपनी हेटेरो हेल्थकेयर टोसीरा ब्रांड नाम के तहत टोसीलिज़ुमैब के अपने बायोसिमिलर संस्करण का विपणन करेगी, पीटीआई ने बताया। दवा का निर्माण हेटेरो की बायोलॉजिक्स शाखा हेटेरो बायोफार्मा द्वारा हैदराबाद के जडचेरला स्थित संयंत्र में किया जाएगा।

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