जैसे ही डेल्टा फैलता है, फाइजर और मॉडर्न मुनाफे के लिए एक बूस्टर शॉट के लिए तैयार हो जाते हैं

सैकड़ों-हजारों मौतों को रोकने और अधिक सामान्य जीवन में वापसी की अनुमति देने के लिए प्रशंसा की गई, कोविड के टीके भी कुछ दवा कंपनियों को काफी लाभान्वित करेंगे।

जून में, विश्लेषकों ने अनुमान लगाया कि टीकों के लिए वैश्विक बाजार इस साल $ 70bn (£ 50bn) के लायक हो सकता है, लेकिन यह आंकड़ा और भी अधिक हो सकता है क्योंकि कोरोनवायरस का डेल्टा संस्करण फैलता है और वैज्ञानिक बहस करते हैं कि लोगों को बूस्टर शॉट्स की आवश्यकता होगी या नहीं।

गुरुवार को मॉडर्ना, जिसे अपनी वैक्सीन विकसित करने के लिए अमेरिकी सरकार से फंडिंग मिली थी, यह बताएगी कि उसने दूसरी तिमाही में कितना कमाया। इसने मई में वैक्सीन से 2021 में $19.2bn के राजस्व का अनुमान लगाया था, लेकिन यह अनुमान इस सप्ताह बढ़ सकता है।

साथी अमेरिकी कंपनी फाइजर के साथ यह वैश्विक कोविड वैक्सीन मुनाफे का शेर का हिस्सा लेगी। फर्म यूरोप और अमेरिका में आवश्यक दो शॉट्स के लिए $ 30-प्लस प्रति व्यक्ति चार्ज कर रहे हैं, जबकि ब्रिटेन की सबसे बड़ी दवा निर्माता, एस्ट्राजेनेका, और यूएस के जॉनसन एंड जॉनसन (जे एंड जे) ने उन्हें गैर-लाभकारी आधार पर प्रदान करने का वचन दिया है। महामारी समाप्त हो जाती है।

न्यूयॉर्क स्थित फाइजर ने इस साल की पहली छमाही में जर्मनी के बायोएनटेक के साथ विकसित कोविड जैब से $ 11.3bn कमाया, और पिछले हफ्ते इसके लिए 2021 की बिक्री का अनुमान $ 26bn से $ 33.5bn तक बढ़ा दिया। डेल्टा संस्करण को लक्षित करने के लिए दोनों कंपनियों ने अपने mRNA वैक्सीन को बदल दिया है और इस महीने मनुष्यों पर इसका परीक्षण शुरू कर देगी।

उनकी व्यावसायिक सफलता एस्ट्राजेनेका और जम्मू-कश्मीर द्वारा अपनाए गए गैर-लाभकारी मार्ग के विपरीत है

दूसरी तिमाही में फाइजर की कुल बिक्री में 86% की वृद्धि हुई, लेकिन केवल 10% की वृद्धि हुई जब कोविड के टीके की बिक्री छीन ली गई। मॉर्निंगस्टार के विश्लेषक डेमियन कोनोवर ने कहा कि अगले 12 महीनों में बिक्री में वृद्धि धीमी हो जाएगी क्योंकि वैक्सीन की मांग उभरते बाजारों की ओर स्थानांतरित हो गई है, जहां मूल्य निर्धारण कम था: “लंबी अवधि, हम उम्मीद करते हैं … बुजुर्गों और इम्यूनो- समझौता किया। यदि बूस्टर की बड़ी मांग उभरती है या वेरिएंट के लिए नए टीके विकसित किए जाते हैं तो संभावित उल्टा मौजूद होता है। ”

वैक्सीन ने 2010 में स्थापित मैसाचुसेट्स बायोटेक फर्म, मॉडर्न की किस्मत को भी बदल दिया है, जिसने वर्ष के पहले तीन महीनों में $ 1.7bn राजस्व के लिए अपना पहला तिमाही लाभ कमाया।

दोनों कंपनियों की व्यावसायिक सफलता एस्ट्राजेनेका और जेएंडजे द्वारा अपनाए गए गैर-लाभकारी मार्ग के विपरीत है, जो अपने जैब्स को बहुत कम में बेच रहे हैं (एस्ट्राजेनेका दो खुराक के लिए $ 4.30 और $ 10 के बीच शुल्क लेता है जबकि जेएंडजे ने अमेरिकी सरकार से $ 10 प्रति खुराक का शुल्क लिया है। इसकी सिंगल-शॉट वैक्सीन)।

फिर भी, ऑक्सफ़ोर्ड यूनिवर्सिटी और एस्ट्राजेनेका द्वारा विकसित जैब ने साल की पहली छमाही में फार्मा कंपनी के लिए 1.2 बिलियन डॉलर का निवेश किया।

विश्व स्तर पर स्वीकृत होने वाले पहले टीकों में से एक अब इसे दुनिया भर में भेजा जा रहा है – पहली छमाही में बिक्री यूरोप और उभरती अर्थव्यवस्थाओं के बीच लगभग समान रूप से विभाजित थी।

विश्व स्तर पर वैक्सीन उत्पादन में अग्रणी होने के बावजूद, अमेरिका ने कुछ शॉट्स का निर्यात किया है। जबकि कोई औपचारिक निर्यात प्रतिबंध नहीं है, वाशिंगटन ने एक युद्धकालीन शक्ति का उपयोग किया है जिसे रक्षा उत्पादन अधिनियम के रूप में जाना जाता है ताकि कंपनियों को किसी अन्य से पहले अपने आदेशों को पूरा करने की आवश्यकता हो।

हालांकि जून में, अमेरिकी राष्ट्रपति जो बिडेन ने घोषणा की कि अमेरिका 92 निम्न और निम्न-मध्यम आय वाले देशों और अफ्रीकी संघ को “महामारी के खिलाफ वैश्विक लड़ाई को सुपरचार्ज” करने के लिए आधा बिलियन फाइजर टीके दान करेगा। उस प्रतिज्ञा के हिस्से के रूप में, लगभग 5.7 मिलियन फाइजर खुराक इस सप्ताह दक्षिण अफ्रीका में आने वाली हैं, और 4 मिलियन नाइजीरिया के लिए बाध्य हैं।

विश्व की केवल १४.४% आबादी पूरी तरह से टीकाकृत है; 28% को वैक्सीन की कम से कम एक खुराक मिली है, जिसमें वैश्विक स्तर पर 4.07 बिलियन खुराक दी गई है। कम आय वाले देशों में केवल 1.1% लोगों को कम से कम एक खुराक मिली है।

AstraZeneca को कई असफलताओं का सामना करना पड़ा है, जिसमें आपूर्ति की समस्याएं शामिल हैं, जिसके कारण यूरोपीय आयोग के साथ अदालती लड़ाई हुई, और दुर्लभ रक्त के थक्कों के साथ एक लिंक (भले ही पिछले सप्ताह एक नए अध्ययन ने संकेत दिया कि इसकी वैक्सीन सुरक्षा प्रोफ़ाइल फाइजर जैब के समान है) . इसने अमेरिका में विनियामक अनुमोदन के लिए अपनी फाइलिंग को वर्ष की दूसरी छमाही के लिए स्थगित कर दिया है, क्योंकि इसने कहा, अमेरिकी नियामक द्वारा आवश्यक बड़े डेटासेट को एक साथ रखने में समय लगा।

यूरोपीय संघ एस्ट्राजेनेका से और टीकों का आदेश नहीं देगा, और मोहभंग शुरू हो गया है। यह इस साल के अंत तक संभावित बिक्री सहित वैक्सीन व्यवसाय के लिए “सभी विकल्पों” पर विचार करने के लिए जाना जाता है।