कोवैक्सिन 77.8% प्रभावी, परीक्षण के अंतिम चरण के बाद भारत बायोटेक का दावा claims

हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक ने शुक्रवार को एक बयान में कहा कि उसने कोवैक्सिन के लिए अंतिम चरण-3 विश्लेषण पूरा कर लिया है। “भारत के सबसे बड़े प्रभावकारिता परीक्षण” से प्री-प्रिंट डेटा का हवाला देते हुए, निर्माता ने दावा किया कि कोवैक्सिन में कोविद -19 रोगियों के खिलाफ 77.8% की समग्र प्रभावकारिता पाई गई है। हालाँकि, डेटा की सहकर्मी-समीक्षा की जानी बाकी है। प्रभावकारिता विश्लेषण से अपने निष्कर्षों को विस्तृत करते हुए, भारत बायोटेक ने कहा कि कोवैक्सिन गंभीर रोगसूचक कोविड -19 मामलों के खिलाफ 93.4% प्रभावशीलता भी प्रदर्शित करता है। दूसरी ओर, कोवैक्सिन बी.1.617.2 (डेल्टा) स्ट्रेन के खिलाफ 65.2% सुरक्षा प्रदान करता है, जो वर्तमान में भारत में सबसे प्रमुख रूप है। COVAXIN® भारत के सबसे बड़े प्रभावकारिता परीक्षण में सुरक्षित साबित हुआ।

परीक्षण का तीसरा चरण कथित तौर पर भारत के 25 अस्पतालों में परीक्षण स्थलों के रूप में आयोजित किया गया था। बड़े पैमाने पर अंतिम विश्लेषण ने एक डबल-ब्लाइंड, रैंडमाइज्ड, मल्टी-सेंटर क्लिनिकल परीक्षण को तैनात किया, एक प्रायोजक द्वारा आपूर्ति की गई रैंडमाइजेशन योजना का उपयोग करते हुए, जहां स्वयंसेवकों को कोविड -19 वैक्सीन या एक प्लेसबो की दो इंट्रामस्क्युलर खुराक मिली – चार सप्ताह के अलावा। रिपोर्ट में कहा गया है कि इसमें 18 से 98 वर्ष के आयु वर्ग के 25,800 स्वयंसेवक शामिल थे। जनवरी में भारतीय आबादी में आपातकालीन उपयोग के लिए वैक्सीन को मंजूरी दी गई थी, और हैदराबाद स्थित कंपनी ने तब कहा था कि वह मार्च तक चरण III डेटा जारी करेगी। इससे पहले, भारत बायोटेक के यूएस पार्टनर ओक्यूजेन ने कोवैक्सिन के बारे में इसी तरह के निष्कर्षों की सूचना दी थी, यह कहते हुए कि अध्ययन में रिपोर्ट की गई प्रतिकूल घटनाएं कम थीं। इसमें कहा गया है कि केवल 12.4% विषयों ने आमतौर पर ज्ञात दुष्प्रभावों का अनुभव किया। कंपनी ने कहा कि वैक्सीन समूह में रिपोर्ट की गई प्रतिकूल घटनाओं और गंभीर प्रतिकूल घटनाओं दोनों को प्लेसीबो समूह के समान दरों पर पाया गया।
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