डेल्टा प्लस वैरिएंट दिखाने के लिए अब तक कोई वैज्ञानिक डेटा टीके की प्रभावकारिता पर प्रतिकूल प्रभाव नहीं डालता है: डॉ वीके पॉल

डेल्टा प्लस वैरिएंट दिखाने के लिए अब तक कोई वैज्ञानिक डेटा टीके की प्रभावकारिता पर प्रतिकूल प्रभाव नहीं डालता है: पॉल किसी भी कोविड लहर के लिए एक तारीख डालना अनुचित होगा क्योंकि कोरोनावायरस का व्यवहार अप्रत्याशित है और एक अनुशासित और प्रभावी महामारी प्रतिक्रिया देश को किसी से दूर होने में मदद कर सकती है। महत्वपूर्ण प्रकोप, कोविड टास्क फोर्स के प्रमुख वीके पॉल ने सोमवार को कहा। वायरस के डेल्टा प्लस संस्करण पर बढ़ती चिंताओं के बीच, पॉल, जो नीति आयोग के सदस्य भी हैं, ने जोर देकर कहा कि अब तक यह स्थापित करने के लिए कोई वैज्ञानिक डेटा नहीं है कि नया संस्करण अत्यधिक पारगम्य है या टीके की प्रभावकारिता को कम करता है। पीटीआई के साथ एक साक्षात्कार में, पॉल ने कहा कि किसी भी आकार की एक और लहर कई कारकों पर निर्भर होगी, जिसमें कोविड-उपयुक्त व्यवहार, परीक्षण और रोकथाम रणनीतियों और टीकाकरण दरों के संदर्भ में समग्र अनुशासन शामिल है। “और इसके अलावा, वायरस का अप्रत्याशित व्यवहार भी महामारी की गतिशीलता को बदल सकता है। ऐसे में उनका जटिल कारक संचरण और प्रकोप की श्रृंखला निर्धारित करेगा। “किसी भी लहर का होना या न होना, हमारे अपने हाथ में है।

मेरे विचार से किसी भी लहर के लिए कोई तारीख तय करना उचित नहीं है। पिछले कुछ दिनों में दूसरी कोविड लहर के चरम के दौरान कोविड के दैनिक ताजा मामले चार लाख से घटकर लगभग 50,000 हो गए हैं और देश के कई हिस्सों में अनलॉक प्रक्रिया या प्रतिबंध हटाने का काम चल रहा है। पॉल ने कहा, “अगर हम दृढ़ और अनुशासित और मार्शल प्रभावी महामारी प्रतिक्रिया हैं, तो हमें किसी भी महत्वपूर्ण प्रकोप से दूर होने की स्थिति में होना चाहिए।” वर्तमान में, तीन कोविड टीके – भारत बायोटेक द्वारा कोवैक्सिन, सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (एसआईआई) द्वारा कोविशील्ड और रूस के स्पुतनिक वी – का उपयोग भारत में टीकाकरण के लिए किया जा रहा है। डॉ वीके पॉल कोविड-19 के लिए वैक्सीन प्रशासन पर राष्ट्रीय विशेषज्ञ समूह के प्रमुख हैं। (फाइल) डेल्टा प्लस संस्करण के बारे में पूछे जाने पर, पॉल ने कहा कि इसके बारे में वैज्ञानिक ज्ञान अभी प्रारंभिक चरण में है। “तथाकथित डेल्टा प्लस संस्करण डेल्टा संस्करण में एक अतिरिक्त उत्परिवर्तन प्रदर्शित करता है और चूंकि यह एक नया संस्करण है, वैज्ञानिक ज्ञान अभी भी प्रारंभिक चरण में है। “क्या डेल्टा संस्करण में यह अतिरिक्त उत्परिवर्तन बढ़ी हुई संचरण क्षमता या बीमारी की अधिक गंभीरता से जुड़ा है, या टीका प्रभावकारिता पर कोई प्रतिकूल प्रभाव वर्तमान में स्थापित नहीं है और हमें इस जानकारी के उभरने की प्रतीक्षा करनी चाहिए।

“और हमें इन पहलुओं का व्यवस्थित रूप से अध्ययन किए जाने की प्रतीक्षा करनी चाहिए,” उन्होंने कहा। कोरोनावायरस का एक नया वायरल संस्करण, डेल्टा प्लस, 11 जून को पहचाना गया था, और हाल ही में इसे चिंता के एक प्रकार के रूप में वर्गीकृत किया गया था। कोरोनावायरस के डेल्टा संस्करण के खिलाफ कोवैक्सिन और कोविशील्ड की प्रभावशीलता के बारे में पॉल ने कहा कि आईसीएमआर द्वारा वैज्ञानिक मूल्यांकन के आधार पर, दोनों टीके कोरोनावायरस के खिलाफ प्रभावी हैं, जिसमें डेल्टा संस्करण भी शामिल है, जो वर्तमान में देश में प्रमुख संस्करण है। ICMR इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च है। यह पूछे जाने पर कि क्या भारत फाइजर और मॉडर्न जैसे विदेशी वैक्सीन निर्माताओं को क्षतिपूर्ति देने के करीब है, पॉल ने कहा कि इस मुद्दे के कई आयाम हैं और ऐसे मुद्दों के लिए समयसीमा देना बुद्धिमानी नहीं है। “भारत के लिए अंतरराष्ट्रीय स्तर पर विकसित टीकों का मार्ग प्रशस्त करने की चर्चा चल रही है। इस मुद्दे के कई आयाम हैं और हम जल्द से जल्द एक सहमत रास्ता खोजने की कोशिश कर रहे हैं। “हम हर संभव तरीके से प्रगति में तेजी लाने की कोशिश कर रहे हैं,” उन्होंने कहा। हालांकि, उन्होंने विदेशी कंपनियों द्वारा बनाए गए टीकों को मंजूरी देने के संबंध में क्षतिपूर्ति के मुद्दों पर ध्यान नहीं दिया। क्षतिपूर्ति उन मुद्दों में से एक है जिसे भारत में उपयोग के लिए अपने संबंधित टीकों को मंजूरी देने के संबंध में अधिकारियों और कंपनियों – फाइजर और मॉडर्न के बीच अभी भी सुलझाया जाना है।

विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) से आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) प्रमाणपत्र प्राप्त करने के लिए भारत बायोटेक के कोवैक्सिन आवेदन में प्रगति के बारे में पॉल ने कहा कि प्रक्रिया बहुत अच्छी तरह से आगे बढ़ रही है। “कंपनी द्वारा पिछले सप्ताह अतिरिक्त दस्तावेज जमा किए गए थे। हम डेटा की शीघ्र समीक्षा देखना चाहते हैं और आशा करते हैं कि निर्णय बहुत जल्द आएगा, ”उन्होंने कहा। यह पूछे जाने पर कि क्या सरकार दो कोविशिड खुराक के बीच के अंतर को कम करने पर विचार कर रही है, नीति आयोग के सदस्य ने बताया कि देश ने वैज्ञानिक डेटा के सावधानीपूर्वक मूल्यांकन के बाद कोविशील्ड के लिए अंतर-खुराक अंतराल को तीन महीने तक बढ़ाने का निर्णय लिया है। “इस तरह के फैसले टीकाकरण पर राष्ट्रीय तकनीकी सलाहकार समूह (एनटीएजीआई) द्वारा लिए जाते हैं, जिनके सदस्यों में हमारे शीर्ष वैज्ञानिक शामिल हैं। यह इस समूह के लिए अतिरिक्त डेटा, अतिरिक्त वैज्ञानिक जानकारी को देखने और वैज्ञानिक सिद्धांतों के आधार पर निर्णय लेने के लिए है,” उन्होंने कहा। पिछले महीने, सरकार ने कोविशील्ड की दो खुराक के बीच के अंतर को 6-8 सप्ताह से बढ़ाकर 12-16 सप्ताह कर दिया। “अब तक, उनका निर्णय वर्तमान खुराक अनुसूची के साथ जारी रखने का है,” पॉल ने कहा। .