विशेषज्ञ पैनल ने बच्चों के लिए कोवैक्सिन को मंजूरी देने के लिए नियामक की सिफारिश की

स्वास्थ्य मंत्रालय के सूत्रों ने कहा कि कोविद -19 टीकों पर विषय विशेषज्ञ समिति ने भारत बायोटेक के कोवैक्सिन को 2 से 18 वर्ष की आयु के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण देने के लिए राष्ट्रीय दवा नियामक की सिफारिश की है।

यह विकास महत्वपूर्ण है क्योंकि भारत 2 साल से अधिक उम्र के बच्चों के लिए औपचारिक रूप से स्वीकृत कोविड -19 वैक्सीन से सिर्फ एक कदम दूर है। भारत के दवा नियामक ने पहले ही 12 साल से अधिक उम्र के बच्चों के लिए जाइडस कैडिला के डीएनए कोविड -19 वैक्सीन को मंजूरी दे दी है।

भारत बायोटेक के कोवैक्सिन के संबंध में एसईसी की सिफारिश बाल चिकित्सा अध्ययन पर आधारित है, जो कि कोवैक्सिन की सुरक्षा, प्रतिक्रियात्मकता और प्रतिरक्षात्मकता का मूल्यांकन कर रही है। यह 2 वर्ष से अधिक आयु के स्वस्थ स्वयंसेवकों में देश भर में छह स्थलों पर आयोजित किया जा रहा है।

भारत में बच्चों में जिस तीसरे टीके का परीक्षण किया जा रहा है, वह कोवावैक्स है जिसे पुणे स्थित सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा निर्मित किया जाएगा।

नोवावैक्स के पुनः संयोजक नैनोपार्टिकल प्रोटीन-आधारित COVID-19 वैक्सीन – NVX-CoV2373 – का परीक्षण भारत में SII द्वारा Covavax के रूप में किया जा रहा है। परीक्षण देश भर में 23 साइटों पर आयोजित किए जाएंगे।

भारत में बच्चों में जिस चौथे टीके का परीक्षण किया जा रहा है, वह हैदराबाद स्थित बायोलॉजिकल ई का कॉर्बेवैक्स है। परीक्षण देश भर में दस साइटों पर होने की उम्मीद है।

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